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jusqu'à complète précipitation de la baryte. Le liquide éclairci par le repos, 

 décanté, a été évaporé à sec an bain-niarie, afin de rendre insoluble la 

 silice provenant de l'attaque du creuset. Le chlorure de rhodium, redis- 

 sous dans l'eau, a donné, après filtration, le liquide avec lequel j'ai pré- 

 paré les chlororhodates. Pour obtenir ces composés nouveaux, il suffit de 

 mélanger des dissolutions concentrées et chaudes de chlorure de rhodium 

 et de chlorhydrate d'aminé. Par refroidissement et surtout par évaporation 

 dans le vide, on obtient les chlorures doubles cristallisés. On facilite la 

 cristallisation de ces produits en ayant soin de mettre un excès de chlor- 

 hydrate d'aminé, dans lequel le chlorure double est moins soluble que 

 dans l'eau pure. 



» 1° Le chlororhodate de mono-mélhylammonium se présente sous 

 forme de longs prismes minces, se groupant volontiers autour d'un centre. 



» Ces cristaux sont d'un beau rouge grenat foncé; ils sont anhydres et 

 peuvent être maintenus à l'étuve à ilio" sans altération. Ils paraissent être 

 orthorhombiques. 



» L'analyse de ce composé a donné ; 



Calculé 

 Trouvé d'aprè» la formule 



pour 100. Kh'CI', (AzH'CH^CI)'. 



Rli 21,45 •21,64 



Cl 51,57 51,72 



AzH'CH' 25,90 26,64 



98,92 100,00 



» Ce chlorure double correspond, comme on le voit, au chlorure hydraté 

 Rh='Cl«,8H=0. 



» 2° Le chlororhodate de diméthylammonium se dépose, soit par 

 refroidissement, soit par évaporation lente, sous forme de gros prismes 

 rouge grenat foncé efflorescenis. Ces cristaux ont été mesurés par M. Frie- 

 del. Leur forme primitive est ortliorhombique mm =']&', i (angle des 



normales) b\h. = 2,0126. lis présentent les faces /*', b' , h', cette dernière 

 peu développée. 



Angles. Calculé. 



i J. " " ' 



i^ b- en avant 53 . 28 ,5 » 



JL J 



b^ b^ de coté 70.17,5 » 



/,»/i3 66 à 68. 4,0 68.40 



mm » 76. I 



6«A' 45.45 45.49 



