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» Cela fait, on acidulé lortement par l'acide acétique, qui redissout les 

 carbonates et divers autres sels, et on ajoute de l'acétate de chaux : on 

 chauffe pendant une heure sans ébullition, afin de permettre au précipité 

 de se rassembler. On le recueille sur un filtre et on le lave : mais il est" 

 trop impur pour être pesé dans cet état. On le place dans un ballon de So*^*^ 

 à 60"*^, on le redissout dans l'acide chlorhydrique étendu et on le repré- 

 cipite par l'ammoniaque, avec addition ultérieure d'acide acétique; on 

 chauffe au bain-marie pour rassembler le précipité. On répèle au besoin 

 deux fois ces redissolutions, précipitations, lavages, etc. Il s'agit mainte- 

 nant de laver et de recueillir le précipité, sans avoir recours à un filtre de 

 papier, qui entraverait la fin de l'analyse. Nous y sommes parvenus à l'aide 

 d'un tour de main qui consiste à décanier la liqueur à l'aide d'un petit 

 siphon muni à son origine, au point immergé, d'une petite boule garnie 

 d'amiante, laquelle arrête conqilèteaient l'oxalate de chaux. On lave à 

 deux ou trois reprises à l'eau chaude, en décantant chaque fois. 



» A ce moment l'oxalate de chaux est pur et isolé. 11 suffit de redis- 

 soudre la petite dose retenue dans le siphon, de la reprécipiter, de la laver 

 et de la réunir au reste, puis de sécher et de peser le tout. Au besoin, 

 on peut changer le sel en sulfate de chaux, le calciner et le peser, suivant 

 une marche bien connue. 



» Mais nous avons trouvé un procédé plus simple et plus élégant, qui 

 ramène le dosage de l'acide oxalique à la mesure d'un certain volume 

 gazeux, à savoir celui de l'oxyde de carbone, résultant de sa transfor- 

 mation par l'acide sulturique. A cet effet, le précipité d'oxalate de chaux 

 une fois lavé et séparé de l'eau île façon à en retenir 2^'' à 3^'' au plus, est 

 laissé au fond du ballon de 5o" dans lequel on l'a lavé. D'autre part, 

 on coupe la boule du petit siphon, renleniiant l'ainianle qui a retenu 

 l'oxalate entraîné clans la décantation. On introduit alors dans le ballon 

 iS*^*^ environ d'acide sulfurique concentré (bouilli); celte dose est néces- 

 saire, la décomposition ne se faisant pas bien, quand le poids de l'eau 

 excède le quart de celui de l'acide suliurique. On adapte au ballon un 

 bouchon percé de deux trous, dont l'un destiné à recevoir un tube à 

 robinet, par lequel arrive un courant d'acide carbonique; l'autre est 

 ajusté à un réfrigérant serpentin ascendant, où se condense l'eau pendant 

 l'ébullilion, eau qui retourne sans cesse au ballon. Ce réfrigérant se termine 

 par un tube conduibant les gaz sur la cuve à mercure. Cela fait, on chasse 

 rapidement l'air du ballon par un courant d'acide carbonique, que l'on 

 arrête ensuite à l'aide du robinet; puis on chauffe doucement la liqueur, 

 en récoltant les gaz. A la fin, on balaye de nouveau par l'acide carbonique. 



