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 des lérébenthènes; celle du citrène se confond avec celles des isotérében- 

 tliènes. 



» Nous avons saturé chaque fraction isolément par un courant de gaz 

 chlorliydrique sec. Les poids d'acide fixé par les deux premières portions 

 corrPsi)ondent sensiblement à la composition d'un monochlorhydrate; 

 ceperid;uit les prodiiiis restent liquides. Les dernières portions se solidifient 

 presque totalement en doinianl le chlorhydrate de citrène C-" Il'°, 2HCI. 



M Four i»!oler les produits, nous avons distillé chaque fraction saturée 

 sous une pression réduite a 5o""" de mercure, de façon à abaisser la tem- 

 pérature d'ébullition assez pour éviter la décomposition des chlorhjdrati s ; 

 déplus, sous cette faible pression, le dichlorhytlrate ne passe pas abon- 

 damment, même à + 140°, tandis qu'il distdle jjresque sans décomposition 

 de + I 28"^ à + i3o°, sous la pression de 10°"" de mercure. 



» Les premières |)ortionsoni toutes déposé du monochlorhydrate solide 

 dans les parties di>tillant de io5°à iao° sous cette pression de 5o""°, après 

 deux (raclioruiements. Les portions supérieures, après deux distillations, ont 

 été traitées de nouveau par le gaz chlorliydrique, jiuis redistillées, et ce 

 n'est qu'après six opérations de celte nature que l'on a pu retirer de l'une 

 d'elles une portion de monochlorhydrate solide; toutes en ont fourni, 

 mais de moins en moins, à mesure que l'on opérait sur de l'essence à point 

 d'ébullition plus élevé. Chaque fois, il se séparait, à la fin, du dichlorhy- 

 drate de citrène également solide. 



» Les liquides mères ont tous été réunis et, par une longue série de trai- 

 tements analogues, on les a résolus en lolalUé en monochlorhydrate solide 

 (20^'') et dichlorhydrate solide, et en cyméne bouillant à 174*^-176°, sous 

 la pression normale, aS^"^ environ. 



» Il est resté sur i'^^ d'essence de citron à peine a*^*^ à 3" d'autres pro- 

 duits liquides qui, traités avec ménagement par l'acide sulfurique fumant, 

 ont abandonné environ les | de monochlorhydrate solide. 



» Les monochlorhydrates solides ont toutes les propriétés du chlorhy- 

 drate de térébenthene, bouillant de -t- 2o5° à -H 208°, ayant un point de fu- 

 sion compris entre + 129° et 4- 133°, mais ils différent par leurs propriétés 

 optiques; ils sont tous lévogyres, alors que toutes les fractions de carbures 

 étaient dextrogyres. 



» Le Tableau suivant comprend les pouvoirs rotatoires de ces mono- 

 chlorhydrates déterminés pour une solution alcoolique occupant 5'^'=: 



