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Points d ebiillition 

 de l'essence primitive, 

 o 



Au-dessous de 162 



162-164 

 164-166 . . 

 166-168 .. 



78-80 (vide) 168- 169,5 . 



80-82 » i6g,5-i7 1 



82-84 " '71 -172,5.. 



84-86 .. ,72 -,73,5.. 



86-88 .. 173 -174 .. 



88-90 1) 1 74 - 1 76 



Monochlorliydiale nit-langé . 



0,4 10 



180 



—18,3 



» Ces monorliloi hydrates sont à peine décomposHbles par l'eau; o^"", aSo 

 traités pendant huit heures à 100" par cent fois le poids d'eau n'ont mis 

 en hberté que la quantité d'acide saturant o",8 de baryte décime; o^'', aSo 

 mis en contact avec la même quantité d'eau à la température ordinaire 

 saturent seulement o*''', i5 de baryte décime après quinze jours de contact. 



» L'échantillon moyen de pouvoir rotatoire — 18, 3 traité par la potasse 

 alcoolique à 180°, pendant soixante-dix heures, s'est transformé en un 

 cainphéne C-"H", solide, bouillant de + i 56 à -l-iSg, fusible à -1-45°, 

 et lévogyre en solution alcoolique, [a]„ = — 29°, 3. Sa densité à 4- 61" est 

 de 0,83557 et à 100° de o,8o35. 



» Traité à nouveau eu solution alcoolique, ce cilrocamphène se trans- 

 forme en monochlorhydrate C-" U'"HCI, facilement décomposable par l'eau 

 froide, fusible à -+-129°, et possédant eu solution alcoolique récente un 

 faible pouvoir rotatoire de sens contraire à celui du monochlorhydrate de 

 térébenthène [«][, = -+- 2°,3o. 



)) L'essence de citron est donc très complexe, formée surtout de car- 

 bures C-"H"' et d'un peu de cymène. Le plus abondant des carbures 

 C-"H"' est le citrène bouillant vers 178°, ayant un pouvoir rotatoire 

 supérieur à -+- io5°, et donnant directement un dichlorhydrate solide 

 inaclif. Il y existe en outre, en faibles proportions, plusieurs térébenthènes 

 commençant à bouillir au-dessous de 162°, fournissant des monochlorhy- 

 drates différant entre eux par leurs pouvoirs rotatoires. » 



