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 et le camphre 6romonî/re' C'"H''Br(AzO^)0, dont voici les éléments angu- 

 laires : 



mrii. me'. e'e'. 



C'HV''C\-0 123. lo' i07.°i4 io2°28 



C"'H"CIBrO 124,48 loô.Sa 102.24 



• C"°H'''Cl(AzO'')0 127.8 io5.i5 106.35 



C'»H"Br-0 128.24 io5.2i io5.i8 



C"*H'>Br(AzO=)0 128.39 » 106, 54 



)) Ces divers dérivés sont orthorhombiqnes et leurs angles se rappro- 

 chent encore assez pour que l'on ne puisse méconnaître des analogies cris- 

 taliograpliiques étroites, sinon l'isomorphisme parfait de tous ces produits. 

 L'équivalence cristalline du chlore et du brome parait exister encore, mais 

 les différences s'accentuent davantage; l'introduction du radical AzO- 

 exercerait une influence particulière sur la variation individuelle, mais, 

 malgré cela, elle semble encore acceptable au point de vue cristallogra- 

 phiquc. Elle pourra se compléter d'ailleurs par l'étude des autres dérivés 

 bisubstitués de même ordre qui n'ont pas encore été obtenus. 



» Il y a, enfin, toute une série de dérivés bisubstitués métalliques, dont 



le type est le camphre zinconitré, que l'un de nous vient d'obtenir (Caze- 



neuve) : 



C'»H'''(AzO=)0^ 



• /Zn; 

 C'°H''(AzO=)0/ 



ils cristallisent en tables hexagonales, qui sont souvent à l'état de paillettes 

 de dimensions non mesurables. L'étude des cristaux du dérivé zinciqne a 

 permis de reconnaître qu'ils appartiennent à un prisme orthorhombique tout 

 à fait distinct de celui de la série précédente, ce qui constituerait proba- 

 blement le premier type d'une nouvelle série de corps bisubstitués. 

 » En résumé, pour les corps que l'on vient d'examiner : 

 » 1° La substitution, dans le camphre C'H"', d'un élément monoato- 

 mique à l'hydrogène, modifie complètement la forme cristalline du cam- 

 phre; il n'y a donc pas équivalence cristalline entre l'hydrogène et l'élé- 

 ment monoatomique substitué. 



» 2° Le chlore, le brome, le cyanogène, le radical AzO-, l'iode parais- 

 sent posséder l'équivalence cristalline, c'est-à-dire sont susceptibles de se 

 remplacer mutuellement dans un composé, sans modifier con)plétement la 

 forme cristalline de celui-ci; cependant cette équivalence n'est pas absolue: 



