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CHIMIE ORGANIQUE. — De i' action de l'ioditre de phosphonium utr foxyde 

 d'éllij'lène. Note de M. J. de Girakd. 



i> J'ai déjà eu l'hoiineiir de sigti;iler (') à rAcadéuiie la propriété de 

 i'iodure de pliosphonium, de s'unir en totalité aux aldéhydes de la série 

 grasse et aromalique, et j'ai décrit ailleurs (-) un tenaiii nombre de com- 

 posés ainsi obtenus. Ces combinaisons devant être rapprochées des bases 

 oxyéthyiéniqiies de Wurtz, il était intéressant d'essayer aussi l'union de 

 I'iodure de phophoiiiuin avec l'oxyde d'étliyléne. 



» J'ai introduit, en trois reprises, So^"^ d'iodure de phosphoniuni dnns 

 un niatras contenant environ aos"^ d'oxyde d'étliyléne. Ce corps avait été 

 rectifié avec soin sur du chlorure de calcium fomlu. La réaction a été très 

 vive au début, quoique le matras fût placé dans un mélange réfrigérant, 

 puis elle s'est modérée, mais il s'est di-gagé constamment de l'hydrogène 

 phosphore. I/oxyde d'éthylène est devenu d'abord sirupeux et n'a pas 

 tardé à se colorer. J'ai trouvé le lendemain malin, à sa place, une substance 

 solide i'îipréguée d'une petite quantité tl'une liqueur brune fumant à l'air. 



)! Cette liqueur était une solution aqueuse d'acide iodhydrique, conte- 

 nant un peu d'iode libre. 



» La substance solide était insoluble dans l'eau. Lavée avec une solution 

 de carbonate de potassium, puis reprise par de l'alcool bouillant, elle s'est 

 dépobée par le refroidissement, sous la forme de magnifiques aiguilles 

 blanches qui étaient du biiodure d'étliyléne, comme l'a prouvé le dosage 

 de l'iode : 



Agi. 



1" o^'^,.\6o (le matière ont Jonné o°'', ^67 



2" o8'',^c)65 de matière ont donné 06', 828 



d'où, en centièmes. 



Trouvé 



I. 11. pour C'H'l". 



iode gOjKJ 90» '2 90» 07 



» J'ai vérifié que i'iodure d'éthylène fond à Si°-82", conformément aux 



(') Comples reiuhts, I. XCIV, p. 21. 



C) Annales de Chimie et de Ph)si(iue, 6" série, I. II, p. 5. 



