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CHIMIE ORGANIQUE. — Sur les dérivés alcooliques de (a pilocarpine. 

 Note de M. Chastaing, présentée par M. Chatin. 



« Les dérivés méihylés de la pilocarpine ont été déjà préparés. Les re- 

 cherches présentes, portant sur les dérivés éthylés, avaient surtout pour 

 but d'obtenir des dérivés dialcooliques. On a cherché à les obtenir, tantôt 

 en faisant agir sur la pilocarpine un excès d'éther chlorhydrique, brom- 

 hydrique ou iodhydrique, tantôt en faisant bouillir le dérivé monoaicoolique 

 primitivement obtenu avec un de ces éthers. Dans de telles conditions, il 

 ne se forme point de dérivés dialcooliques. En tube scellé, et par une élé- 

 vation notable de température, on altère les produits sans obtenir davan- 

 tage de dérivés dialcooliques. 



» Si l'on opère avec des corps incomplètement secs, il se forme une petite 

 quantité de chlorhydrate, de bromhydraîe ou d'iodhydrate de pilocarpine. 



» Action de l'iodure d'élhyle. — L'iodure d'éthylpilocarpine se forme 

 quand on fait bonillir dans un appareil à reflux un mélange de pilocar- 

 pine et d'iodnre d'étliyle. On distille ensuite l'éther et l'on reprend le résidu 

 par l'alcool absolu. 



» L'iodure ainsi préparé contient un excès d'iode. Par évaporation de 

 l'alcool, i\ se jirend en une masse jaune roiigeâtre dans laquelle se forment 

 de longs cristaux aiguillés. Ce corps icnpurse ramollit vers 35°-4o° et n'est 

 tout à fait liquide que vers 80". 



» On le purifie par dissolution dans l'eau et fîllration ; il reste de l'iode 

 sur le filtre. Par agitation avec du chloroforme, on sépare une petite quan- 

 tité d'un produit qui colore le chloroforme en jaune, tandis que l'iodure 

 quaternaire reste en dissolution dans l'eau. Par évaporation de la solution 

 aqueuse (en évitant autant que possible l'action; de la chaleur, de l'air et 

 delà lumière), par reprise avec de l'alcool absolu et évaporation, on ob- 

 tient une masse de petits cristaux incolores dont la formule est 



C^^H"'Az-0\G''Hn. 

 Ils attirent l'humidité. 



» L'iodure d'éthylpilocarpine est en cristaux fusibles vers 3o°; il est 

 insoluble dans le chloroforme, facilement soluble dans l'eau et dans l'al- 

 cool. 



» Dans une solution aqueuse de ce sel, l'iode n'est pas mis en liberté 

 par l'acide chlorhydrique, ni par addition de quelques gouttes d'acide azo- 



