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 des matières très diverses, tandis que M. Crookes a signalé de nombreuses 

 modifications consécutives à l'addition de chaux, d'oxyde de plomb, etc., 

 aux terres examinées par sa méthode. 



» Une forte proportion de CaCP ne modifie pas la fluorescence de ma 

 terre A en solution chlorhydrique ; ce fait a été aussi observé par M. Crookes. 



» J'ai obtenu la fluorescence des bandes de Za et Z|3 avec une solution 

 nitrique très acide, 



» Un mélange de samarine et des terres du genre terbine (avec ou sans 

 Di), dissous dansHCl, donne à la fois, par renversement, les bandesduSm 

 et celles de Za et Z/3. Il n'y a pas extinction mutuelle, contrairement à ce 

 qui s'observe dans la belle expérience de M. Crookes (sulfates dans le 

 vide). 



» Deuxième objection. — Si l'on admettait que les bandes obtenues par 

 les deux méthodes sont d'origines identiques, la question serait résolue 

 dans le sens de mon opinion ; mais ces bandes sont ilissemblabies, n'étant 

 pas formées des mêmes raies élémentaires et leurs positions variant un peu. 

 Toutefois, les raisons suivantes militent en faveur de la communauté d'ori- 

 gine. 



» Le samarium offre un exemple de bandes subissant des changements 

 de même ordre, suivant le mode d'observation et la nature des substances 

 ajoutées, ainsi que l'a montré M. Crookes d'une façon frappante. 



» Il serait bien surprenant que des corps essentiellement différents don- 

 nassent de pareilles séries de bandes, d'aspects généraux si analogues, rela- 

 tivement placées de la même manière et ne différant que par des détails, 

 comme les spectres des composés solides du didyme diffèrent entre eux. 



M Troisième objection. — Répondu en même temps qu'à la première. 



» Quatrième objection. — L'indépendance des fluorescences dans les mé- 

 langes de terres, examinés par renversement, répond en partie à cette objec- 

 tion. Dans un spectre fluorescent, une bande donnée pourrait cependant 

 être éteinte, à l'exclusion des autres, soit par une bande d'absorption du 

 liquide (cas facile à reconnaître) (' ), soit parce que certains rayons excita- 

 teurs delà fluorescence seraient absorbés dans une autre partie du spectre. 

 D'après les beaux travaux de M. Becquerel, l'extinction de notre fluores- 

 cence partirait alors très probablement d'un certain point pour s'étendre 

 plus ou moins vers le rouge; tout au plus se produirait-il une extinc- 



(') Ce cas se présente, pour la bande Z« io5, quand la liqueur contient une proportion 

 notable de didyme. 



