( %9 ) 

 naiire les logarithmes des coefficients intermédiaires. On économise ainsi, 

 à pen de chose près, le calcul de l'anomalie excentrique. 



» Les Tables dont il s'agit paraîtront prochainement dans le Bit/lelin 

 mlronomique, et nous espérons qu'elles seront bien accueillies par les as- 

 tronomes. » 



CHIMIE ORGANIQUE. — Sur quelques dérivés métliyléniques. 

 Note de M. Louis IIp.nrv, présentée par M. Friedel. 



I. — MÉTHANE EI-ÉTHYLOXYLK H" C.-( OC'-II'' )^. 



« Ce composé résulte de l'action de l'iodure de méth^'lène H'C-P 

 sur l'étliylale sodique, dans l'alcool. 



» C'est un liquide mobile, parfaitement incolore et d'une limpiditécom- 

 {)lète, d'une agréable odeur sui generis, tout autre que celle de l'acétal, 

 d'une saveur piquante, peu soluble dans l'eau où il surnage, tout à lait 

 insoluble dans la solution concentrée du chlorure calcique. Sa densité à 

 16", 7 est, par rapport à l'eau à la même température, 0,8270. Il bout sous 

 la pression de yGo'"" à Sa^-SS". C'est le point d'ébullition qui le rend ana- 

 logue aux dérivés oxy-méthyliques et haloïdes corresj)ondanls. 



» Sa densité de vapeur a été trouvée 3,44 ; 'a densité calculée est 3,5g. 



» Ce corps complète la série des dérivés élhyloxjlés du méthane, lesquels 

 tiennent lieu, comme on sait, des dérivés hydroxylés correspondants, dont 

 le premier seul, l'alcool méthylique, est connu, du moins est stable. 



iiiiiiiiiiiiiii. 

 Il'C 164" 



l':i)iillili(in. Éliiilliticin. 



ii'C(oii) ((i' iim::{oc-ii=') m" 



ll'C(Oll)'' » II-C{OC=H=*)^ 82-83"^ 



HC(OH)'' » HC(OC-H=)' 145-146 



H»C(01I)' .. C(OC-H')'* 1 58-1 59" 



H. — Dérivés iialoidks mi\ti.s. 



,C1 

 » a. Cliloro-bromure de méllijlène H'C . — J'ai obtenu ce corps, 



comme précédemment le chloro-bromurc d'éthylène C'-H':;^ ('), par 



\Br 



Comptes reniliis, t. LXX, p. i4o4 (année 1870 



