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c 

 l'action du brome en excès sur le chloroiodure correspondant H-C , . 



» C'est un liquide mobile, incolore, ne se décomposant pas à la 

 lumière, d'une agréable odeur éthérée, d'une saveur douceâtre et piquante, 

 insoluble et plus dense que l'eau; sa densité à 19° est, par rapport à l'eau 

 à la même température, 1,9907. Il bout à 68"-96°, sous la pression de 

 yGS""". Sa densité de vapeur a été trouvée 4,43; la densité calculée est 



4,47- 



Br 



» b. Broino-ioclure de mélltylène H'C C . — Il résulte de l'action du 



\ I 



brome, employé en quantité insuffisante, et mieux de celle du bromure 

 d'iode IBr, sur l'iodure de méthylène H^CI". Des rectifications répétées 

 permettent d'arriver à un produit pur, exempt de CH-Br- (ébuU. 98") et 

 deCH^I-(ébull. 180°). 



» Le bromo-iodure de méthylène constitue un liquide incolore, mais 

 prenant une couleur purpurine à la lumière, d'une odeur éthérée agréable, 

 d'une saveur amère et douceâtre; il est insoluble et plus dense cjue l'eau; 

 sa densité à 16", 8 est, par rapport à l'eau dans les mêmes conditions, 

 2,9262. Il bout, sous la pression de 754"", à i38°-i4o°. 



» Sa densité de vapeur a été trouvée 7,65, la densité calculée est 

 7>63. 



)» Ces deux corps complètent la série des dérivés haloides mixtes du 

 méthylène. 



ÉbulliLion. 



(H^CjCI Br 68-69 



(il^C)CII 109-110 (t) 



(ti«C)BrI i38-i4o 



» Ils se rangent parmi les éthers haloïdes mixtes les plus simples. Je me 

 j)ropose de les utiliser pour résoudre la question générale de la différence 

 d'afjlilude réacdonnelle dtis corps halogènes, question que j'ai déjà étudiée 

 expérimentalement dans les dérivés élliyléniques [-). 



» Les corps décrits dans cette Note ont élé analysés 



''*■.» 



(') SiLVA, BuUfliri de la SuciéCé cliiiiiique de Bcrtiii, t. VllI, p. l47o; iS^S. 



[''■] Sakuhai, Jouiintl of tlif clicinicid Society, !. I, 1882, ]). 36o, et avril l88fj, [>. ii)8. 



(■') Comjdes tendus, I. XCN I, p. 1062 tl ii40J '883. 



