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 1) L'acide cristallisé dissous dans i'^'' de soude (i*^'' = 35'"') 



A dégagé : -|- ']'^^',^8; soit pour l'aciUe dissous -(-12,64 ) 



-H2«NaO : -I- 9,74 I -)-?.3C''i,75 



-+-3=NaO -f- 1,37) 



» Les propriétés thermiques de cet acide répondent donc exactement 

 à la théorie. Je l'ai également vérifiée sur les corps du groupe pipérique, 

 qui se rattache aussi à l'acide protocatéchique. 



» 6. he Pipéronal ou Aldéhyde mélhjlénoprotocaléchique, C"'H°0% ou 

 C'*H^(G^H^O')0^ = i5os%est un aldéhyde, sans fonction phénolique; les 

 deux atomicités du générateur ayant été neutralisées par la substitution 

 méthyléiiique. Sa dissolution dans l'eau est extrêmement lenle; dans la 

 soude, elle est un peu plus rapide. Dans les deux cas, il se produit une 

 absorption de chaleur identique, soit — o°,o4 pour iS'',5o dans 3oo" à 

 16°. Sans tirer une valeur absolue d'un nombre si petit, il est cependant 

 permis d'en conclure que la soude ne dégage pas de chaleur appréciable 

 en se combinant avec ce composé dissous. 



» 7. h'acide pipéronylicjue, ou acide méthylénoprolocalcclùque 



doit être un acide monobasique, sans fonction phénolique, pour les mêmes 

 motifs. 



» La solution dans l'eau était trop lente et trop faible pour donner 

 lieu à des mesures exactes. Ou s'est borné à le dissoudre (i 28'', 45 d'acide) 

 dans une solution alcaline. 



C'H'^O'^-f- NaO étendue à 16°, i dégage +3,9 



>> +2"= NaO » +0,3 



-4c^',2 



» Le premier nombre est la différence entre la chaleur de dissolution 

 dans l'eau et la chaleur de neutralisation. En admettant celle-ci égale 

 à + i3,o, la chaleur de dissolution serait environ — g*'"',!. 



» Eu tous cas, le deuxième équivalent de soude ne produit qu'un dégage- 

 ment de chaleur insignifiant, ce qui est conforme à la théorie. 



» 8. Acide pipérique, — Cet acide de constitution complexe répond à la 

 formule C-'H'»0« = siSs^ 



» On l'a dissous (lo^^g) dans 1*^1 de soude 



NaO =8'", à 16° -f-2C^',54 



Un deuxième NaO » » -f- o, o 



