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» Cette solution, traitée par NaO(i'"' = 4"'), n'a pas dégagé une quan- 

 tité sensible de chaleur. La salicine répond donc à la m^ntralisation de la 

 fonction phénolique de la saligénine [voir ce Recueil, p. 542). 



« 15. Au contraire, reugfeno/(principe de l'essence de girofles), quoique 

 à peu près insoluble dans l'eau, s'est dissous dans une solution de soude : 



8^',i dans 400" NaO(r'i= 2'''), en dégageant 



Un j" équivalent NaO >> + 0,86 [ h- 6^"' ,63 



5,77 ) 

 0,86 \ 



En ajoutant |NaO ■> -t-o,o 



» C'est donc un phénol mono-atomique, un éther méthylique analogue 

 à l'anisol, mais dérivé d'un phénol diatomique, dont une seule atomicité 

 a été neutralisée par l'éthérification. 



» Ces propriétés sont conformes à la constitution que l'on assigne, en 

 général, à l'eugénol. 



» 16. L'acide totuénosalfurique {iiam),C*'^li^S'-0'^, se comporte comme 

 un acide simplement monobasique, sans fonction phénolique, ainsi qu'on 

 devait d'ailleurs s'y attendre. 



» C'est ce que j'ai vérifié sur un très beau sel de potasse, préparé par 

 M. Vogt. 



CH"KS-0'',H-0- = -228'"''(5b'-,o7 dissous dans SooS'' d'eau, àii°,5).. — 5C'''',o2 

 La liqueur traitée par KO (1^1 = 2'") -4- 0,0 



M 17. De même le benzinosulfate de soudedissous, C'-H'NaS-0% n'a 

 donné lieu, avec la soude, qu'à un phénomène thermique très faible. 



» L'ensemble de ces résultats montre la concordance parfaite entre les 

 indications thermiques et les théories chimiques relatives aux fonctions 

 phénoliques complexes. C'est un nouvel et précieux instrument de re- 

 cherche rais entre les mains des expérimentateurs. )> 



M. lIiRN fait hommage à l'Académie, par l'entremise de M. Faye, d'une 

 Note qu'il vient de publier dans la Revue scientifique, sous le titre « La 

 notion de la force dans la science moderne ». 



