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THERMOCHIMIE. — Sur divers phénols; i)arM. Berthelot. 



« J'ai étendu l'étude du phénol normal à ses homologues, les crésylols 

 et le thymol ordinaire, ainsi qu'aux phénols dérivés de la naphtaline, les 

 naphtols. Cette étude fournit en même temps de nouveaux résultats, 

 propres à confirmer la similitude d'action thermochimique des isomères de 

 même fonction; similitude déjà établie par mes recherches sur les acides 

 éthylsulhirique et isélhionique, et sur un grand nombre d'autres isomères. 

 J'ai joint à ces recherches la mesure de la chaleur de neutralisation de 

 l'alizarine, celle de la chaleur de formation du quinon vert, curieuse com- 

 binaison de qninon et d'hydroqrànon, enfin l'examen de divers principes 

 rangés dans le groupe des quinons. 



» 1. Crésylol {para), en gros cristaux, C'''H'0^= io8. — S»'", 4 ont 

 été dissous d;ins Soos"^ ri'eau. 



Cal 



Chaleur de dissolution à 1 1'',4 — 2,08 



La solution, -+- NaO{ r'i= lo''') +7,TQ ) 



On ajoute i NaO +o,4o ) ' ^^ 



)) 2. Crésylol [orlho). — Masse lamelleuse rayonnée. 



Cal 

 3, .3 

 n a/. 1 



+8'^-'',27 



Chaleur de dissolution à 1 1'',4 — 3, i3 



La solution +NaO(i'T=io'") +7)64 } 



On ajoute ^NaO -+-o,43 i 



)i On voit que les deux isomères fournissent des nombres extrêmement 

 voisins pour les chaleurs de dissolution et de neutralisation. Ces nombres 

 sont en outre très voisins de ceux du phénol normal, homologue commun 

 des deux crésylols. 



« 3. Thymol tiré de l'essence de thym, C-^H' ''O- = i5o. — Echantillon 

 cristallisé depuis trente ans, donné autrefois par M. Lallemand à M. Biot. 

 Ce corps est trop peu soluble pour que l'on ait pu opérer sur sa solu- 

 tion. On a dissous 5s'' dans 3oo'='= de NaO(i'''i = 2'") à 11°, 2; ce qui a 

 dégagé + 5*^^', 73. 



» Un autre essai, fait avec un seul équivalent de soude, a duré un tt mps 

 très long, ce qui diminue la précision du chiffre obtenu (-1- 5,2); niais on 

 a pu constater que ^NaO additionnel ne donnait lieu qu'à des phéno- 

 mènes thermiques insignifiants. On remarquera que le nombre +5, 73 ne 

 diffère pas sensiblement de celui que l'on obtient en partant, soit des deux 

 crésylols solides : +6'^''',oi et +6,14; soit du phénol solide : +5'^''', 9. Le 

 thymol se comporte donc comme ses homologues et, par suite, sa chaleur 



