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 pilatipn. On obtient sensiblement le même chiffre (+0,6) en étendant à 

 l'avance la solution de quinon avec trois fois son volume d'eau, avant de 

 la mêler avec la solution d'hydroquinon : circonstance dans laquelle il ne 

 se forme aucun précipité. Avec la liqueur plus concentrée, la cristallisation 

 s'opère rapidement, en dégageant en tout -+- lo^'"*', 85. Pour tenir compte 

 de la portion restée dissoute, j'ai recueilli, séché à froid sur la chaux vive 

 et pesé le quinon vert. J'ai trouvé ainsi, toute correction faite : 



C'H'O' dissous +C'M1''0* dissous = Ci-H'0'', C'-H^O* dissous ... . -f- o,"5o 

 C"H*0* dissous +C'2H«0» dissous = C- H* 0*, C'-H'^O' cristallisé . . -I- 17,?. 

 C" H' 0* cristallisé + C'^H'O* cristallisée Quinon vert cristallisé -1-9,0 



» On voit que la chaleur de formation du quinon vert est considérable. 



» Une partie de ce corps exige très sensiblement 3oo parties d'eau à 14" 

 pour se dissoudre. 



» 7. J'ai examiné dans le calorimètre l'action des alcalis aqueux sur divers 

 corps désignés sous le nom de quinons, tels que l'anthraquiuon ou oxan- 

 thracène et le phénanlhraquinon; mais les alcalis sont sans action ther- 

 mique, ce qui confirme l'opinion qui écarte ces corps du groupe des qui- 

 nons véritables. Un échantillon de phlorone, en très jolis cristaux 

 d'apparence homogène, doiuié par M. Rommier, ne s'est guère dissons 

 davantage dans les alcalis étendus que dans l'eau et n'a pas dégagé ime 

 quantité sensible de chaleur; quoique la liqueur ait bruni fortement, 

 probablement en raison d'une trace d'impureté. Tous ces corps sont plutôt 

 assimilables aux dérivés oxydés des carbures d'hydrogène, tels que l'acé- 

 tone, formé par l'oxydation directe du propylène, à l'oxyde d'allylène, si 

 remarquable par sa stabilité, et le camphre, que j'ai obtenu pareillement 

 par l'oxydation du camphène. 



» 8. Alizarinc, C-^H'O'* = 240. Ce principe offre un intérêt tout parti- 

 culier à cause de son importance comme matière colorante. C'est, comme 

 on sait, un corps deux fois phénol, dérivé de l'oxanthracène. J'ai examiné 

 son action thermique sur les alcalis. J'ai opéré sur un échantillon d'alizarine 

 sublimée, en bi'Ues aiguilles brillantes, 3»'' ont été dissous dans 45o" et 

 dans 35o*=*= d'eau, renfermant une dose de soude équivalente. J'ai trouvé : 



Cal 



Cîsjjso'crisf.H- NaO ft. à i2",9. -t-5,i7; ài3°,7. +5,i3; moy. +5,i5) cai 

 -t-i'^NaO .. ". +0,65 .. . +0,63 +0,64 | "*" ''^ 



» +3'NaO » . +0.0 



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On voit par ces résultats que l'alizarine en solution très étendue ne mani- 



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