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Analyses. 



Azote combiné. . . 

 Azote des nitrates. 



Azote ammoniacal. 

 Eau pour i oo . . . 



Snble ar^f/fri.r jrn/ne [II]. 

 Autre échantillon. 



24 octdbri! 

 G octobre 18S5. 

 30 avril 10 juillet 1885. Masse 



1885. 1885. Surface, mélangée. 



pr sr er cr 



o,iioi o,i384 0,1455 0,1557 

 0,0018 0,0043 0,0082 o.ooSa 



Argtle blnnche [HI]. l\noUn hriit{^), 

 (S. K. S. Fargetas : sable lavé, non broyé.) 



21 octobre 

 G octobre 1885. 

 IGjiiiii .10 avril IG juillet 1-8S5. Masse 



1884. 1885. 1885. Surface, mélangée. 



er gr cr gr gr 



0,0170 0,0206 o,o32g 0,0354 0,0407 

 o,oo44 0,0004 traces 



traces 



traces 



0,1119 0,1432 0,1537 o,i63f) 

 o.ooSp 0,0070 0,0043 » 

 4,92 4,00 3,97 



o,o2i4 0,0210 0,0329 o,o354 0,040"} 



» 0,00^9 0,0025 0,0012 » 



24, "jo 4,92 4,48 4,52 



I 



» Il résulte de ces analyses que l'azote combiné (seul ou ajouté à l'azote 

 des nitrates) va sans cesse en croissant dans les sables argileux étudiés et 

 dans le kaolin, au contact de l'air. Cet accroissement a lieu dans toute la 

 masse (^). Il n'a pas été observé pendant la saison froide (octobre 1884 à 

 avril i885). Il n'est pas corrélatif de la nitrification, restée stationnaire 

 pendant la seconde année dans le sable [I], légèrement croissante dans le 

 sable [II], décroissante dans le kaolin [111], minime dans tous les cas. Il 

 n'est pas non plus corrélatif de l'azote ammoniacal, dont la dose est restée 

 fort petite et a tendu plutôt à diminuer. Dans le kaolin [III], la fixation 

 de l'azote n'a pas eu lieu d'abord avec la matière gorgée d'eau, mais seu- 

 lement après que celle-ci est devenue ameublie et poreuse par la dessic- 

 cation. 



» Considérons maintenant ce qui se passe à l'air libre, au voisinage du 

 sol d'une prairie. 



» Deuxtèmi; SÉRIE. — Séjour des mêmes terrains dans des pots de porce- 

 laine vernie, percés au fond, contenant i^^ de matière, laquelle occupe 



par la cliau.x sodée, on a opéré sur 3o*''à 4o°' de sable; tantôt sans aucune dessiccation, tantôt 

 après simple dessiccation dans le vide, à froid, pour ne pas perdre l'azote ammoniacal 

 que la dessiccation à 1 10° élimine en majeure partie. L'azote ammoniacal peut donc être 

 regardé comme se retrouvant dans l'azote combiné, dont il forme d'ailleurs une fraction 

 minime. Les azotates ont été dosés sur5oos''à i''»; leur azote a été ajouté dans les Tableaux 

 à l'azote fourni par la chaux sodée, bien qu'une fraction puisse être changée en ammo- 

 niaque par la calcination. Mais les chiffres sont tels que cela ne change rien aux conclusions. 

 Toutes les analyses ont été faites avec une même provision de chaux sodée, dans laquelle 

 on a dosé les traces presque insensibles d'azote qu'elle renfermait. 



(') Donné par M. Laulh, directeur de la Manufacture de Sèvres. 



(^) Pourvu qu'elle soit homogène et poreuse. Dans un autre kaolin, très difficile à sécher, 

 et qui s'agglomérait en petites boules, les analyses ont donné des résultats irréguliers. 



