( 8'7 ) 



Dérivés carboniques. 



OC-(OCH')= qi° . ,OCH' 



^io8°,5 0C( (') ion" 



0C-(0C'H^)2 126» / \OC'H' 



SC(OC^H^)- 161" . ,OC?B.' 



,ioo\5 se 200" 



SC(SC2H^)- 240° / ^SC^H^ 



» 2° Les dérivés mixtes > CXX' qui renferment des radicaux ou groupe- 

 ments X et X' équivalents, mais fonclionnetlement diffétenls, ont un point 

 d ebuUilion qui est notablement plus élevé que la moyenne des points 

 d'ébuliition des composés simples > CXX et > CX'X' correspondants. 



Dérivés méthy Uniques. 



Élnillilion. Moyenne. Ébullition. 



H^CCP 4o"-4i°, QQXi? 



) 4l° H^^C^ Sq» 



H^C(OCH') 42° / \C1 



H^CCI^ 4o''-4i'', Cl 



H=C(C2H^0°-) 170" ^C^H'O^ 



H2C(0CH^)^ 42» , /OCH» 



;io6" H-Cr^ Ii7'-ii8" 



H=C(C-H'0'=) 170»/ \C^H'02 ' 



Dérivés carboniques, 



Ébullition. Moyenne, ÉbuUitiou. 



OCCI- + 8", /Cl 



) 49%5 0C( ni" 



0C(0CH^)2 91"/ ^ ^OCB' 



OC-Cl= 4- 8% /Cl 



, 67° 0C(^ (') 94» 



OC(OC^H') 126" ^OCH^ 



0CC1= + 8°. /Cl 



~ 1 4 1 ° 5 OC 1 65° 



0C[Az(CH^)^]2 i^S»-- ' \N(CH')^ 



» Les dérivés aldéhydkjues (C"H-" ')CHX- et acéloiiiques 



(C"H-"+')-CX- 



sont respectivement les dérivés métliylénkjues R-CX-, mono ou bi-alkylés; 

 aussi observe-t-on dans les dérivés mixtes aldéhydiques et acélonufues les 

 mêmes relations de volatilité que celles que je viens de signaler entre les 

 dérivés méthyléniques. 



D'iiuUes étlurs caiboniiiiics mixtes poiirraii-nt être signales à côté de celui-ci. 

 'D'autres ethers chloio-caiijoniqiies pouriaient encore être sij^naL's. 



