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Dérivés aldéhydiques H' C - CIIXX' à radicaux fonctionnellement équivalents. 

 ÉbuUition. Moyenne. Ébulliliun. 



[pc-CHcr- 60% /Cl 



H'C-CHBr- 110°^ ^Br 



H'c-caci- 60V /Cl 



^118", 5 H'C-CH; ii7«-iiq" 



H'C-CHI- 177" ^I 



H^C-CHBr^ io\ /Br 



>43%5 H c-ca( 143° 



H'C-CHP 177°^ ^I 



H^C-CH(OCH^). ... 64% /OCH^ 



^ ' ^84° H^C-CH; 85' 



H3C-CH(0C^H^) . .. io4°/ ^ OC^H^ 



» Les dérivés haloïdes de substitution de ces composés se comporlent 

 comme ceux-ci, soit que la substitution ait été réali.sée dans le chaînon 

 -CH% dans le chaînon -CH ou dans tous les deux à la fois. 



Ébullition. Moyenne. ÉbuUition. 



CH'-CCICI^ 74%5 s /Cl 



99° CH=-CC1 ; 98"- 99° 



CH^-CCIBr- i23-'-i24°/^ ^Br 



CH^Br-CHCP i37''-i38''\ ,Cl 



^162° CH^Br-CH^ 162" 163° 



CH^Br-CHBr- 186° - 187°''^ ^Br 



CH=Br-CClCl' i5i°-i53% Cl 



;i77" CH=Br^CCl( 176'' -178" 



CH=Br-CClBi= 2oo''-2oi<"^ ^Br 



Dérivés aldéhydiques à radicaux Jonctionnellement différents. 



H^C-CHCl^ 60V .Cl 



, 62° H'C-CH ; 72° 



H3C-CH(OCH^)2 64°'^ \0CH3 



H^C-CBCl^ 60». /CI 



;n4° H^C-CHC '2> 



H^G^CH (CH^O^)... 169"/ \C=H'0^ 



Dérivés acétoniques (CH')^ - CXX'. 



(CHM'- CBr= iiSV /Cl 



(CH»)^-CCF 70"/ ^ ' ' ^Bï -^ ^ 



» Des relations d'un genre analogue se constatent dans les dérivés poly- 



carbonés mixtes XC CX.', où les radicaux différents X et X' sont fixés 



sur des atomes de carbone distincts. J'aurai l'honneur de m'en occuper 

 dans une Communication ultérieure. » 



