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l'alcool et possède les propriélésdn chlorure tollyléniqiie C"H*(CH''Cl)'- : 

 il fond à ioo° et se transforme par saponification en glycol fusible à 1 13", 

 points de fusion indiqués par M. Grimaux. Le liquide formé dans l'at- 

 taque de l'orlhoxylène est incolore quand on n'a pas dépassé la tempéra- 

 ture de 200"; il distille vers 145" sous une pression de o'",02 de mercure 

 et se prend par refroidissement en une masse qu'on purifie par compres- 

 sion et cristallisation dans l'éther de pétrole. Les cristaux formés sont 

 identiques avec ceux du bichlorure orthoxylénique C''H'(CH^Cl)^; ils en 

 ont la composition (*) et les propriétés : ils fondent à S/i", 5 et leur saponi- 

 fication donne naissance au glycol orthoxylénique décrit par l'un de 

 nous (^). 



» Pour le paraxylène et l'orthoxylène, le rendement est supérieur à la 

 moitié du poids du carbure mis en œuvre; on l'augmente en saponifiant 

 les eaux mères par l'eau et traitant le glycol obtenu par l'acide chlorhy- 

 drique du commerce. 



^) Les rendements sont moins bons avec le métaxylène; on réussit rare- 

 ment à faire cristalliser le liquide résultant de l'attaque. Cependant nous 

 avons isolé par cette méthode le dichlorure correspondant au glycol mé- 

 taxylénique. Ces dérivés du métaxylène ont été étudiés dans une Note an- 

 érieure ('). 



Second degré de chloruratiow : Toluène. — En chauffant en tubes 

 scellés, dans les conditions indiquées ci-dessus, 3oS'" de perchlorure et 7"" de 

 toluène, on transforme ce carbure en chlorure debenzylène C°H', GHCI-, 

 que nous avons reconnu à son point d'ébullition, à l'analyse chimique 

 et à sa transformation en aldéhyde benzoïque. 



» Paraxylène. — Un mélange de 5"^", 5 de paraxylène et de 40^' de per- 

 chlorure de phosphore, chauffé à igS** pendant deux heures, fournit une 

 quantité abondante de gaz chlorhydrique et un liquide incolore qui, 

 chauffé au bain-marie, se résout en trichlorure de phosphore et en un corps 

 solide. Ce dernier, après compression et cristallisation dans l'éther, se 

 présente sous l'aspect de cristaux transparents, fusibles à gS", solublesdans 

 leur poids environ d'éther bouillant, dans i4 parties d'éther de pétrole, 

 dans le chloroforme, la benzine, l'alcool. Ils répondent à la formule 



( ' ) Mat., o, i8q ; Cl, 4o,3'j pour loo, au lieu de 40,5^. 

 (-) Lomptes rendus, ']\nn 1884. 

 ['■'] Ihid., juillet 1884. 



