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 les expériences de M. Amagat sur le gaz et celles de Regnault sur la 

 vapeur saturée concourent à déterminer R, s et la somme a + /3; la con- 

 stante R peut être considérée comme connue a priori. Il reste à déterminer 

 a, /3 de manière à représenter, s'il est possible, les résultats des expériences 

 faites sur le gaz et sur le liquide. 



» Les données relatives au liquide sont celles qui se prêtent le mieux à 

 cette détermination. 



» 2. Soit V — a = îv; l'équation (i) devient 



, , RT Ks-T 



(2) p= : ^- 



<\' «' ■ 



■7) 



Supposons que l'expérience ait donné, pour le liquide, un système de 

 valeurs correspondantes de p, T, v, la valeur de w s'obtient en calculant la 

 plus petite racine de l'équation (2) et l'on en déduit ensuite a. = v — (v. 

 J'ai fait ce calcul en me servant des densités de l'acide carbonique liquide 

 évaluées par MM. Cailletet et Hautefeuille ('), aux températures de 0° et 

 — 23", sous des pressions de 100""", 200^"" et Soo'"". 



» Prenant pour unités l'atmosphère et le volume normal du gaz parfait 



et admettant, avec R = — r» les valeurs 



(3) K = o,oi655i, £ = 1,00285, y = o,ooi853, 

 qui résultent des expériences de Regnault, on trouve 



(4) « = o,ooii5o, p = o, 000708. 



» Les Tableaux suivants permettent d'apprécier l'approximation avec 

 laquelle ce système de coefficients représente les expériences de MM. Cail- 

 tet et Hautefeuille (-) : 



le 



p ( mes.) ioo"<" 200'"™ Boo"'"' 



densités o,()8^ • joSg 'i074 



'c(expér.) o,oo2oo3 0,001897 o,ooi835 



^(calc.) 0,002065 o, 001912 0,001818 



j» (mes.) loo'^"" 200"'™ 3oo"'"» 



densités >,092 1,126 1,1 5i 



(1 (expér.) o,ooi8o5 0,001751 0,001712 



«"(cale.) 0,001811 0,001782 0,001679 



« = —23°.. 



(') Comptes rendus, t. XCII, p. go3 et 1087. 



(^) Les nombres de la troisième ligne s'obtiennent en divisant les volumes spécifiques, 



/^ 



inverses des densités, ])ar le volume normal = ^07 , 3. 



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