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» La laclone que j'ai obtenue de cette façon bouillait à 200-201° et avait 

 pour densité, à )o°, 1,1295. 



M Cette réaction est d'une netteté remarquable; c'est um* véritable ex- 

 périence de cours. La distillation de l'acide •y-clilorohutyriqiie me paraît 

 être la mélhode la plus avantageuse pour obtenir la lactone butyrique 



» La dissolution du nitrileY-cblorobutyriquedansles alcools mélhylique 

 et éthylique, saturée d'acide H Cl gazeux, et chauffée pendant quelque 

 temps, fournit aisément les élhers y-clilorobutjriques corvespouâants. 



» Ce sont des liquides incolores, d'une agréable odeur rappelant 

 quelque peu la menthe, d'une saveur piquante et poivrée. Leur réaction 

 sur l'ammoniaque aqueuse, à la température ordinaire, est fort lente. 



» Ils sont insolubles dans l'eau et plus denses qu'elle. 



). Le chlorobutp-ate de mélhyle CH^CI -(CH-)--CO(OCH') bout à 173"-- 

 174°, sous la pression de 758™™. Sa densité à 10° est 1,1894. 



» Le cldorobiilyrate d'éthjle CH-CI -(CH=') - CO(OC=H^) bout, dans les 

 mêmes conditions, à 1 83°-! 84°. Sa densité à 10° est 1,1221. 



» Le trichlorure de phosphore convertit aisément l'acide Y-chlorobnty- 

 rique en son chlorure CH^GI - (CfP)=-COCl. 



» Le chlorure de cldorobulyryle normal et primaire constitue un liquide 

 incolore, d'une odeur suffocante, fort désagréable; sa densité à 10° est 

 égale à 1,2679; il bout sous la pression de 750™'" à i73"-i74°. C'est le 

 point d'ébullition qu'il est permis de lui assigtier d'après ses rapports de 

 composition avec d'autres composés du même ordre; on sait que les dérivés 

 chlorés =CCl ont fréquemment le même point d'ébidlilion, ou à peu près^ 

 que les dérivés oxyméihyliques =C(OCH^) correspondants; il en est ainsi 

 notamment des chlorures butyriques par rapport aux élhers mélhyliques. 



ÉbuUilioii. 



CH'-(C112)=-C0C1 101-102° 



CH'-(GH4--C0(0Cir') lop; 



Cil -COCI . .. 02 



3/ ^ 



\ 



CH 

 CH' 



") Cil -co(oap)... 02, 1 



