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)) Le chlorure de y-chlorobitlpyle réagit énergiquement sur l'eau, l'am- 

 moniaque, les alcools, etc., à la façon des chlorures acides en général. 



« Je possède en ce moment environ 70^'' de ce chlorure; j'espère pou- 

 voir en obtenir la monochlorhjdrine télramciliyléniqtce 



CH=(OH)-(CH=')--CH=C], 



et par là le cjlycol succinique lui-tnéine CÎI-(OH) - (CH-)^- CIl-(OII). 



» La réaction de l'ammoniaque sur l'éther chlorobutyrique méthylique 

 ou sur le chlorure de chlorobulyryle fournit aisément Vamide y-clilorobit- 

 lyrique CH=Cl- (CH^) -CO(AzIP). 



» C'est un corps solide, peu soluble dans l'eau, aisément solubie à chaud 

 dans l'alcool, d'où il cristallise en aiguilles. L'amide y-chlorobulyrique 

 fond à SS^-go". Elle n'est pas distillable. Je reviendrai sur l'action qu'elle 

 subit de la part de la chaleur, action vraisemblablement identique à celle 

 que subit l'acide lui-même. 



» Le chlorobromure de trimétliylène est un corps très propre à réaliser de 

 nombreuses et intéressantes transformations. J'en continue l'étude. Dans 

 îine Gonunuuication ultérieure, j'aurai l'honneur de faire connaître divers 

 composés triméthyléniques que l'on peut en déduire. » 



CulMin: ORGANIQUE. — Action du chlore sur le cliloral nnhjdre. 

 Note de M. Henri Gactier, présentée par M. Friedel. 



« M. Wurtz, dans ses recherches relatives à l'action du chlore sur l'al- 

 déhyde, a montré que l'hydrogène typique était le premier attaqué par ce 

 réactif et que l'hydrogène méthylique ne l'était qu'ultérieurement, après la 

 transformation du groupement COII en groupement COCI. 



» Des recherches postérieures l'amenèrent à reconnaître que, si, au lieu 

 d'employer de l'aldéhyde parfaitement desséchée, on employait de l'al- 

 déhyde renfermant une certaine quantité d'eau, le chlore agissait différem- 

 ment, et la substitution se produisait dans le groupe méfhyle; il put ainsi 

 mettre en évidence la formation d'aldéhyde bichlorée et de chloral. 



» Par analogie, on pouvait penser qu'en soumettant à l'action du chlore 

 le chloral anhydre, c'est-à-dire eu se plaçant dans les mêmes conditions 

 que M. Wurtz dans ses premières expériences, on obtiendrait le chlorure 

 de Irichloracétyle, puisque l'hydrogène aldéhydique existe encore dans 

 le chloral. L'expérience n'a pas confirmé C; tie hypothèse. 



» On a introduit dans un flacon de 10''', préalablement bien desséché, 

 Qo^' de chloral, puis rempli le flacon de chlore, ce qui correspond à environ 



