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former chacun des corps isomériques G*H"* en des subitauces aiussi facile- 

 ment séparables que la plupart des corps qui se présentent dans l'analyse 

 minérale, et non seulement il n'y a pas perte de matière, mais les combi- 

 naisons, qu'on dose finalement, ont de cinq à sept fois le poids de l'hydro- 

 carbure employé pour l'analyse. 



» C'est eu nous servant de traitements méthodiques par le brome que 

 iious avons transformé les hydrocarbures en produits sépambles. On petit 

 faire l'analyse avec quelques décigrammes de matière; mais, quand l'éthyl- 

 benzine est présente, il est préférable d'employer une quantité plus grande, 

 allant jusqu'à 5^"". 



» Le brome aec, mélangé à i pour loo d'iode, transforme nettement les 

 trois xylènes en corps tétrabromés, tandis que réthylbenzine forme un 

 produit de substitution dibromé, de composition moins bien déterminée, 

 mais capable d'être transformé par l'jiddition du brome en présence de 

 bromure (ou de chlorure) d'aluminium en éthylbenzine pentabromée. 

 La formation d'éthylbenzine pentabromée a été indiquée, par M. Gus- 

 tavson, comme un exemple de l'emploi de son excellent procédé, pour 

 bromer les hydrocarbures aromatiques; mais il n'a pas décrit ce corps. Il 

 fond à i4i°j5; il cristallise en beaux prismes clinorhombiques et distille 

 avec une décomposition très notable, sous la pression ordinaire; mais, 

 sous une pression de o"',i6 de mercure, on peut le distiller sans décom- 

 position. 



)> Il est soluble dans ii parties d'éther de pétrole à 20°, et le produit 

 bibromé qui se forme par l'action du brome iodé est miscible presque en 

 toute proportion avec l'éther de pétrole. 



» Les xylènes tétrabromés ont une solubilité beaucoup moins grande. 

 Il faut environ 200 parties d'éther de pétrole pour dissoudre i partie de 

 xylène tétrabromé. On les sépare de l'éthylbenzinede la manière suivante : 



» On ajoute au mélange des hydrocarbures environ dix fois son poids 

 de brome, additionné de i pour 100 d'iode, et on abandonne le tout, 

 pendant dix heures, à la température ordinaire; on enlève l'excès de 

 brome avec une dissolution de potasse, on dessèche le produit brome, 

 et on le lave avec de l'éther de pétrole, employé par portions successives 

 jusqu'à ce que le produit extrait ail un point de fusion plus élevé que 240°. 



» On évapore l'éther de pétrole jusqu'à un commencement de cristal- 

 libalion; on peut même continuer l'évaporation aussi longtemps que les 

 xylènes tétrabromés qui se séparent ont un point de fusion élevé, et l'on 

 peut calculer, d'après le coefficient de leur solubilité donné plus haut, 



