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 fourni deux solutions au problème de son atténuation. Aussi ne peut-on 

 plus guère douter qu'il ne s'agisse d'une maladie essentiellement parasi- 

 taire. Toutefois, les ettorts faits jusqu'à ce jour pour metire en évidence 

 l'organisme parasite et pour le cultiver n'ont pas été couronnés de succès. 



» C'est sur ce côté théorique de la question que nous nous efforçons 

 depuis près d'une année de jeter quelque lumière. 



» Après avoir, comme nos prédécesseurs, vainement cherché à obtenir, 

 par les moyens ordinaires, la coloration de quelque organisme spécial, 

 nous avons fini par adopter une méthode qui nous a révélé, dans la moelle 

 rabique, l'existence de certains éléments qu'on ne retrouve pas dans la 

 moelle saine. Nous avons atteint notre but en adoptant le principe des 

 méthodes de durcissement et de coloration inventées par M. Erlicky et 

 M. Weigert et, d'autre part, en nous faisant une règle absolue de n'étudier 

 que des coupes irréprochables, dont l'épaisseur ne doit pas dépasser :—; 

 demi! limètre. 



» Les moelles ou les portions d'encéphale doivent être immergées immédiatement après 

 la mort dans une solution de ■2S'', 5 de bichromate de potasse et i^' de sulfate de cuivre 

 dans 100 parties d'eau. Le sulfate de cuivre est important, non seulement comme mordant 

 pour la coloration subséquente, mais aussi parce que ses propriétés éminemment antisep- 

 tiques donnent la garantie que de nouveaux organismes n'envahissent pas le morceau pen- 

 dant le durcissement. La pièce est ensuite divisée en tranches que l'on ftiit imbiber dans la 

 solution hémoxylique de Weigert; puis on les passe à l'alcool absolu, à l'essence, on les 

 enrobe dans la paraffine, et chaque tranche fournit une série de coupes minces que l'on 

 colle au couvre-objet à l'aide du liquide de P. Mayer et décolore ensuite au cyanoferrure 

 de potassium- Enfin les séries sont montées au baume du Canada. On obtient des images 

 analogues, mais moins démonstratives, en fixant les tranches par les vapeurs d'acide 

 osmique et les décolorant dans une solution alcoolique d'acide oxalique, avant de les 

 enrober. 



» Dans ces préparations, si elles ont été décolorées avec précaution, on 

 voit des groupes de petits globules, qui ont tout l'aspect de microcoques, 

 logés, soit dans les lamelles de la névroglie, soit, plus rarement, dans l'es- 

 pace entre les cylindres colorés en bleu foncé par l'hématoxyliiîe et la 

 gaine de Schwan, teintée seulement en jaune chamois. D'autres fois, on 

 trouve ces groupes dans des cavités qui ont à peu près le diamètre d'une 

 6bre à myéline, cavités dont nous ignorons encore la nature histologique. 

 Les grains sont parfaitement sphériques, très nets et colorés en violet 

 foncé; ils sont disposés sans ordre défini et ne forment pas de chapelets, 

 bien qu'on rencontre assez fréquemment la forme d'un 8 qui indique une 

 multiplication par scissiparité. Ils ont 01^,2 de diamètre en moyenne. 



