( '489 ) 

 lenteinenr, car les ciislaii.v se recouvrent très vite d'une couche d'acide 

 vaiiadique, très peu soluble dans l'acide azotique concentré; l'acide chlor- 

 hydrique chaud l'attaque très vite en donnant une liqueur brun foncé 

 contenant desoxychlorures. L'oxyde V'O' se dissout dans l'acide vanadique 

 fondu, et même, quand il n'est qu'en très faible proportion, il lui commu- 

 nique sa couleur bleue caractéristique. 



» Action du soufre. — L'oxyde vanadeux VO' peut être très facilement 

 obtenu quand on calcine en vase clos du vanadate d'ammoniaque avec du 

 soufre en excès. Il reste alors une poudre vert foncé qui est de l'oxyde va- 

 nadeux pur. L'acide azotique l'attaqué immédiatement à froid en dégageant 

 des vapeurs nitreuses, mais l'acide chlorhydrique ne le dissout que très 

 difficilement. 



Action (le l'oxaliite (l'ammoniaque. — Les gaz réducteurs que donne la 

 décomposition pyrogénée de ce sel enlèvent encore 2*^'' d'oxygène à l'acide 

 vanadique. Cet acide pulvérulent, ou du vanadate d'ammoniaque, chauffé 

 en vase clos avec un excès d'oxalate d'ammoniaque, laisse comme résidu 

 de l'oxyde vaiiadeux pur. 



" Jction de l'arsenic. — On introduit dans un creuset de porcelaine un 

 mélange d'acide vanadique pulvérulent ou de vanadate d'ammoniaque 

 avec un excès d'arsenic pur pulvérisé; le creuset de porcelaine fermé est 

 placé dans un creuset de terre contenant des fragments de charbon, et l'on 

 chauffe le tout au rouge. L'acide vanadique éprouve une réduction partielle 

 qui donne lieu à un nouvel oxyde intermédiaire; le produit de la réaction 

 est une poudre cristallisée bleu foncé dont la couleur est celle du bleu de 

 Prusse; elle se dissout à froid dans l'acide azotique en donnant luie solu- 

 tion bleue, et ne relient |)as trace d'arsenic; en s'oxydant, elle fixe une 

 quantité d'oxygène rigoureusement d'accord avec celle qu'exige la formule 

 V-O' = VO', VO'. On obtient le même produit en chauffant, au fond d'un 

 long tube de verre, le mélange d'arsenic et de vanadate d'ammoniaque, 

 jusqu'à ce qu'il ne se volatilise plus d'arsenic, mais la poudre bleue qui 

 reste ne paraît pas cristallisi'-e. 



» Action du phosjjlioie. — Avec un excès de phosphore rouge pur au lieu 

 d'arsenic, la réduction de l'acide vanadique a lieu encore, mais elle s'ar- 

 rête à l'acide hypovanadique. Cet acide ne reste pas libre, il s'unit à 

 l'acide pho>phorique formé eu même temps que lui et donne un phos- 

 phate hypovanadique cristallisé qui sera ultérieurement étudié. 



» Action de l^acide sulfureux. — L'acide vanadique chauffé dans un 

 courant d'acide sulfureux sec ne commence à s'attaquer qu'au rouge 

 sombre et très leiitemenl; à température plus haute il fond, et quand la 



