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 formule C'°H*0* ('), laquelle correspond à un acide bibasique, résultat 

 confirmé par la quantité de baryte qu'il neutralise. 



)) M. Schlieper, le seul auteur ayant isolé un acide de cette composition 

 dans l'oxydation de l'acide sébacique, a admis son identité avec l'acide 

 pyrotartrique. Je vais établir au contraire qu'il s'agit d'un isomère. 



» Tandis que l'acide pyrotartrique fond à 112°, le nouvel acide fond 

 constamment et invariablement à 96°,5, même après plusieurs transfor- 

 mations successives en sel de baryte. 



M Tandis que le pyrotartrale de baryte ne cristallise pas dans l'eau 

 alcoolisée et forme dans l'eau pure des croûtes cristallines à 4'^'' d'eau, le 

 sel de baryte nettement cristallisé que j'ai obtenu contient 2S pour 100 

 d'eau (10*='') qu'il perd complètement à 180°. Enfin, le pyrotirlrate de 

 chaux se précipitant en une poudre cristalline incolore à 4*'' d'eau, le sel 

 de chaux du nouvel acide s'en distingue en ce qu'il forme dans l'eau de 

 longs prismes brillants, perdant à iSo" 22,4 pour 100 d'eau, soit 6*=''. 



M Si l'acide que j'ai isolé est différent de l'acide pyrotartrique, il est, au 

 contraire, identique avec celui des isomères de cet acide, qui a été obtenu 

 par M, Reboul (-), en partant du dibromure de propylène normal et 

 nommé par lui acide propylène dicarbonkjiie normal. Le point de fusion de 

 l'acide et les propriétés des sels étudiés (Ba, Ca, Mg) concordent dans les 

 deux cas. 



» 2° La liqueur) ayant cessé de fournir des cristaux d'isopyrotartrate de 

 baryte, a été précipitée par un excès d'alcool. Le produit insoluble ayant 

 été séparé, lavé à l'alcool, puis décomposé exactement par l'acide sulfu- 

 rique dilué, fournit par évaporation de la solution filtrée un mélange 

 d'acides inégalement fusibles. J'ai isolé la partie restant solide à 100°, en 

 l'essorant dans une éluve entre des feuilles de papier buvard, et je l'ai purifiée 

 par cristallisation dans l'éther.. Les cristaux présentent la composition 

 centésimale, l'équivalent et le point de fusion (i48°) de l'acide adipique. 

 Quant à la partie fusible au-dessous de 100°, elle est presque exclusivement 

 formée d'acide propylène dicarbonique normal et d'acide adipique. 



» En résumé, l'oxydation de l'acide sébacique fournit à peu près exclu- 



Tliéorie 

 Pour 100. Pour loo. pour loo. pour loo. 



(') C... 45,36 H... 6,62 C 45,45 H..,,. 6,06 



(^) Annales de Chimie et de Physique, t. XIV, p. 5o3 ; 1878. 



