(35 ) 

 CHIMIE ORGANIQUE. — Sur quelques dérivés phéniques des aldéhydes; 



par M. IICGO ScHIFF. 



« A la Note sur les produits de l'action de l'aldéhyde acétique sur l'ani- 

 line, nous nous permettons d'ajouter quelques détails sur les phénaniides 

 provenant d'autres aldéhydes. Pendant que l'aldéhyde acétique nous a 

 fourni les deux composés 



nO 2€«H' et NN G^H» 



Éthylidène-diphénaniine. Diéthylidène-diphénaniine. 



les autres aldéhydes ne nous ont fourni qu'un seul composé, exempt de 

 propriétés basiques et analogue dans la composition à la combinaison dié- 

 thylidénique. 



» Un mélange d'équivalents égaux d'aniline et d'aldéhyde valérique se 

 chauffe, et pendant que de l'eau s'élimine on obtient une masse trés-dense. 

 Cette dernière est traitée par l'acide acétique dilué, pour enlever un excès 

 d'aniline, puis elle est lavée avec de l'eau et séchée au bain-marie. Le résidu 

 dense jaunâtre et amer est la 



diamylidène-dipliénamide N' l G^W 



{ uC'W 



formée selon l'équation 



2G=H'N+2G''H'°a=2H''0 + -G"H='>N'. 



La combinaison est insoluble dans l'eau, mais elle se dissotit facilement 

 dans l'alcool et dans l'éther ; elle ne se combine pas avec les acides, et la 

 solution alcoolique, acidulée avec de l'acide chlorhydrique, ne précipite 

 pas avec le bichlorure de platine. L'amide se combine directement avec 

 les éthers iod et bromhydrique. 



» L'action de l'aldéhyde œnanthique sur l'aniline est entièrement ana- 

 logue à celle de l'aldéhyde valérique. La 



! G'W 

 diœnanlhylidène-dipliénamide N^ < CH'* 



( 2€«H= 



purifiée de la même manière que le composé précédent, se comporte 

 comme ce dernier, et a à peu près les mêmes propriétés physiques. 



5.. 



