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 » Si l'atnide est chauffée en tube scellé avec de l'iodure d'amyle, elle se 

 combine avec ce dernier. Le produit de la réaction est distillé avec de l'eau, 

 pour éliminer un excès d'iodure d'amyle, et ensuite il est séché à loo de- 

 grés. On obtient un liquide jaune, dense comme la térébenthine, insolubln 

 dans l'eau, soluble dans l'alcool et dans l'élher. La formule est 



La combinaison n'a pu être obtenue à l'élat cristallin. 



» L'action de l'aldéhyde benzoïqiie sur l'aniline commence à la tempé- 

 rature ordinaire ; pour compléter la réaction on chauffe pendant quelques 

 heures jusqu'à 120 degrés^ Le produit sirupeux, traité par l'acide chlorhy- 

 drique dilué et ensuite par l'eau, devient solide. La solution alcoolique, 

 abandonnée à une évaporation lente, donne une masse indistinctement 

 cristalline qui est la 



/ G 'H» 

 ditoluène-^diphénamide N^ | €'H' 





Cette combinaison a déjà été observée par Laurent. Elle ne se dissout pas 

 dans les acides. I^es acides concentrés transforment le composé en une 

 masse résineuse; si l'on ajoute de l'eau, l'odeur d'essence d'amandes 

 amères démontre une décomposition partielle. 



» La benzoïne G'*H''Ô% traitée à 180 degrés avec de l'aniline en tube 

 scellé, se dédouble et foiine lui composé qui semble être identicpie à la pré- 

 cédente. Les phénamides cinnamique et cinninique s'obtiennent et se com- 

 portent de la même manière que la combinaison benzoïque. 



» Il est très-remarquable que la fluidité de ces composés rtHj/men(e avec 

 l'équivalent. Tandis que l'aldéhyde benzoïque forme un coniposé solide, le 

 composé cinnamique est résineux et le composé ciuuinique est huileux. La 

 même singularité se montre dans l'autre série. L'aldéhyde acétique forme 

 une combinaison avec )4 et une autre avec 16 équivalents de carbone: la 

 première est solide et la seconde sirupeuse; le composé valérique, avec 

 22 équivalents de carbone, est beaucoup moins dense, et le composé œnan- 

 thique avec 2(j équivalents est encore plus fluide; toutefois ce dernier ne 

 peut pas être distillé à la pression ordinaire sans se décomposer. 



» Nous avons déjà fait observer que l'aniline peut servir pour recon- 

 naître la fonction d'aldéhyde. Selon la manière de se comporter avec l'ani- 

 line, l'essence de rue, d'accord avec d'autres observations, ne serait pas un 

 aldéhyde. Le camphre, selon M. Berlhelot un aldéhyde, même à 200 de- 



