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dissolution d'une partie de la substance amorphe bien plus facile à dis- 

 soudre que les cristaux, de telle sorte que, par une série de variations, 

 faibles qu'on le voudra, mais continues, dans le pouvoir dissolvant du 

 liquide, la matière amorphe tout entière devra s'agglomérer en cristaux. 



)) Cette hypothèse rend facilement compte des diverses particularités du 

 phénomène, et notamment de celles qui accompagnent la production du 

 phosphate de manganèse (aMnO, tlO, Ph()^ 7HO). Les cristaux de ce sel 

 se forment sur les parois du vase au milieu de cavités qui se creusent de 

 plus en plus dans la masse gélatineuse jusqu'au moment où celle-ci est 

 complètement résorbée. 



» Ce transport d'une matière amorphe vers une substance cristallisée 

 par l'intermédiaire d'un dissolvant est l'analogue de celui qui s'effectue 

 dans les remarquables phénomènes observés il y a quelques années par 

 M. H. Sainte-Claire Deville. A une température élevée les oxydes amorphes 

 se transforment en oxyiles cristallisés sous l'influence d'un très-faible cou- 

 rant d'acide clilorhydrique, parce que ce corps, en agissant sur l'oxyde 

 amorphe, donne un chlorure et de l'eau entre lesquels une réaction inverse 

 peut se produire; mais l'oxyde reformé est cristallin et bien plus difficile- 

 ment attaquable par l'acide dont l'action se porte exclusivement sur l'oxyde 

 amorphe jusqu'à complète transformation. Les deux ordres de phénomènes 

 ne diffèrent donc que par le mode de transport de la matière; aussi l'expli- 

 cation donnée par M. H. Sainte-Claire Deville de ses expériences devait 

 naturellement me conduire à l'interprétation des miennes. 



» Je me bornerai dans cette Note à indiquer quelques-uns des phosphates 

 du groupe magnésien sur lesquels ont particulièrement porté les recherches 

 que je poursuis depuis longtemps déjà au laboratoire de l'Ecole Normale. 



» 1. Phosphaté en excès et sels ihi groupe magnésien. — A la température 

 ordinaire on oblinnt, au bout de deux ou trois jours au plus et souvent 

 après quelques heures, les phosphates suivants en cristaux très- nets : 



Pliosphate ammoniaco-magnésien . . . aMgO, AzH'0,PhO^-)- i2B0 (anciennement connu). 



Phosphate ammoniaco-cobaltiquo. . . 3CoO,AzIi«0, PhO'+ 12HO (obtenu par M. Chance)). 



Phosphate ammoniaco-nickélique. . . aNiO, AzH*0,PhO*+ 12HO. 



Phosphate ammoniaco-zincique. . . . ^ZnO, AzH*0,Ph0'-f-2H0. 



Phosphate ammoniaco-manganique. 2MnO, AzH<0,PhO'+ 2HO. 



Phosphate ammoniaco-i'erreux 2FeO, AzH'0,PhO*-t-2HO. 



» A la température de 80 degrés environ, on obtient avec la magnésie, 

 le cobalt, le nickel, le manganèse et le ier un phosphate ammoniacal en 



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