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 nombre moyen entre le iioint debuliition ilu xylene et dn cnmènc. J'ai 

 serré de plus prés les fractionnements, et sur environ i5 litres d'hydro- 

 carbures bruts (de divers échantillons), j'ai réussi à isoler un litre d'un 

 hydrogène carboné liquide, bouillant à iZjo degrés. Une nouvelle rec- 

 tification laissa tout passer entre 189 et i4o degrés. Cette constance du 

 point d'ébullition ne me permet pas d'admettre que ce corps fût un mélange 

 de xylèue et de cumene. Pour le purifier davantage, je l'ai agité avec le 

 quart de son volume d'acide sulfurique concentré qui s'est encore légère- 

 ment coloré en jaune ; je l'ai lavé à l'eau alcaline, desséché sur le chlorure 

 de calcium, rectifié sur l'acide phosphoriqne anhydre et enfin sur du 

 sodium. Après ces traitements, le point d'ébullition se fixa entre i38 et 

 iSg degrés. Par un nouveau séjour et rectification sur du sodium, j'ai fina- 

 lement réussi à obtenir environ 900 centimètres cubes d'un produit bouil- 

 lant, du commencement à la fin, entre i39 et i4o degrés. 



" Dans cet état, l'hydrocarbure très-réfi-ingent est d'une limpidité 

 absolue; son odeur rajîpelle celle de la benzine, ou plutôt celle du 

 toluène, mais plus agréable. Outre la constance de son point d'ébullition, ce 

 corps possède d'autres propriétés qui le distinguent nettement des hydro- 

 carbures homologues de la benzine. Il y a deux ans que j'ai isolé ce 

 composé et que j'ai communiqué ces résultats à l'Académie des Sciences 

 et Lettres de Montpellier; divers autres travaux m'ont empêché d'en pour- 

 suivre l'étude. Je viens de la reprendre en collaboration avec M. iMoitessier, 

 et bientôt nous espérons pouvoir communiquer à l'Académie le résultat de 

 nos recherches. » 



CHIMIE APPLIQUÉE. — Sur la préparation du tournesol. Note de M. Y. de 

 LuYXEs, présentée par M. Dumas. 



« On désigne sous le nom de tournesol deux produits différents, le tour- 

 nesol en drapeaux et le tournesol en pains Ce dernier est employé comme 

 réactif: il donne avec l'eau ou l'alcool une liqueur d'un bleu violet qui 

 devient rouge clair au contact des acides. 



» Les détails de la préparation du tournesol sont imparfaitement connus. 

 Néanmoins il est probable que les procédés qu'on suit aujourd'hui diffèrent 

 peu de ceux qui sont décrits dans les anciens ouvrages de Chimie, et qui 

 consistent à colorer les lichens à orseille, sous l'influence de l'air et de l'am- 

 moniaque, en présence d'un grand excès de carbonate alcalin. M. Gélis a 



C. R., 1864, 2"" Si-mt-iire. (T. LIX, IS" 1.) 7 



