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 parvenu à trouver sur la carte un point situé à la fois à la kilomètres de 

 Montauban, à 66 kilomètres d'Astaffort, à 80 kilomètres de Nérac, et dans 

 le sud-ouest ou même dans l'ouest-sud-ouest de Montauban, comme le vou- 

 drait l'observation représentée sur le croquis de M. Bagel, que j'ai eu sous 

 les yeux. Je ne voudrais cependant pas affirmer que l'explosion du bolide 

 n'a pas eu lieu à plus de 20 kilomètres de hauteur, mais je ne trouve pas 

 les probabilités invoquées par M. Lcspiault assez fortes ])our accorder qu'il 

 faille doubler ce nombre. Je reconnais du reste, avec JM. Lespiault, qu'il 

 serait très-désirable de parvenir à déterminer le plus exactement possible 

 non-seulement les hauteurs des points où éclatent les bolides, mais celles 

 des points où ils paraissent s'enflammer. C'est précisément dans ce but que 

 j'ai proposé une méthode au moyen de laquelle il est facile de discuter les 

 différentes observations, et que je persiste à croire suffisamment exacte 

 dans tous les cas analogues à celui qui s'est présenté le i4 mai dernier. » 



CHIMIE ORGANIQUE. — Sur Cisomérie dans les gtycols. Note de 

 M. Ad. WtRTz, présentée par M. Balard. 



a J'ai décrit, il y a quelque temps (r), un diiodhydrate et un dihydrate 

 de diallyle, et j'ai émis l'opinion que ce dernier corps offre avec le glycol 

 hexylique des relations d'isomérie analogues à celles que j'ai signalées le 

 premier entre l'hydrate d'amylène et l'alcool amyhque. Comme ce fait de 

 l'isomérie dans les glycols présenterait un haut intérêt, en ce sens qu'il 

 permettrait de prévoir l'existence d'un nombre immense de composés nou- 

 veaux, j'ai voulu l'établir sur des preuves directes et multiples. J'ai donc 

 étudié comparativement le dihydrate de diallyle et le glycol hexylique. 

 L'objcft spécial de cette Note est la description de ce dernier corps. 



» Glycol hexylique. — Je l'ai obtenu à l'aide du procédé général que 

 j'ai décrit pour la préparation des glycols. De l'hexylène préparé à l'aide 

 de la mannite, selon le procédé de MM. Wanklyn et Erlenmeyer, a été 

 placé dans un mélange réfrigérant et additionné de petites quantités de 

 brome, jusqu'à ce que la liqueur fût devenue rouge. Il s'est formé du 

 dibromure d'hexylène. 



x Ce corps n'a pas pu être obtenu à l'état de pureté. Lorsqu'on essaye 

 de distiller à la pression ordinaire le liqiude rouge en question, après 

 l'avoir décoloré par la potasse, il commence à bouillir vers 80 degrés , et le 



(i) Comptes rendus, t. LVIII, p. 460. 



