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 de distiller le liquide lorsqu'on a ajouté les f de la potasse nécessaire ; ofi 

 ajoute alors le reste par petites portions au liquide distillé qu'on n soin de 

 chauffer dans un petit ballon, et dont on essaye de temps en temps la 

 réaction à l'aide d'un papier de tournesol rouge. Dès que la liqueur devient 

 tVauchement alcaline, on la distille. L'iiexylglycol pass(? au-dessus de 200 

 degrés. 



» C'est un liquide incolore, épais, miscible en toutes proportions à l'eau, 

 à l'alcool et à l'éftier. Il se dissout incomplètement dans l'eau lorsqu'on a 

 employé trop ou trop peu de potasse pour la saponification de l'acétate. 



» La densité de l'bexylglycol à o degré est égale à 0,9669. 



>■ J'ai trouvé celle du dihydrate de diallyle égale à 0,9202. 



» Le glycol bexylénique bout vers 207 degrés. Ce point d'ébullition est 

 inférieur de quelques degrés à celui du dihydrate de diallyle. On remarque 

 qu'il est situé de 20 à aS degrés au-dessus du point d'ébullition de l'amylglycol . 

 Ainsi, l'anomalie que j'avais signalée dans les points d'ébullition des glycols 

 cesse à partir du cinquième terme de la série , résultat facile à comprendre, 

 puisque le point d'ébullition de ces composés ne pouvait pas s'abaisser indé- 

 finiment avec l'augmentation de leur complication moléculaire. 



)) Le glycol hexylénique se dissout complètement dans l'acide chlorhy- 

 drique très-concentré. Mais la liqueur brunit au bout de quelque temps, 

 et il se sépare une couche d'un liquide noir plus léger que l'acide, et qui 

 augmente lorsqu'on chauffe pendant quelques heures à 100 degrés. Cette 

 substance ne possède pas un point d'ébullition constant. Elle a passé à la 

 distillation de 100 à aSo degrés. On n'a pu en séparer le chlorure G''H"C1'. 



» On sait, au contraire, que dans les mêmes circonstances le dihydrate 

 de diallyle se convertit entièrement en dichlorhydrate [Comptes rendus, 

 t. LVIII, [). 462). 



w La liqueur acide d'où la substance noire avait été séparée renfermait 

 une certaine quantité d'hexylglycol chlorhydrique. 



« Après l'avoir neutralisée par le carbonate de potasse, on a ajouté un 

 excès de potasse de caustique et on a distillé. Il a passé une petite quantité 

 d'un liquide ])lus léger que l'eau^ doué d'une odeur éthérée agréable, 

 bouillant vers 1 15 degrés. L'analyse a montré que ce corps était de l'oxyde 

 d'hexylèuc G^H'-O. 



1) L'bexylglycol se mêle, en s'échauffant, avec une solution concentrée 

 d'acide iodhydriquc. Le liquide, exposé pendant quelques heures à la 

 chaleur du baiu-marie, s'est fortement coloré en briui par suite de la ré- 

 duction de l'acide iodhydrique. Le tout ayant été neutralisé et décoloré par 



