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CHIMIE ORGANIQUE. — Sur le glycol oct/lique. Note de M. P. de Clermont, 



présentée par M. Balard. 



« Lorsqu'on fait réagir l'acétate d'argent sur le bromure d'octylène, on 

 obtient l'acétate d'oxyde d'octylène; pour se placer dans les meilleures con- 

 ditions de réussite, il convient de bien dessécher le bromure d'octylène et 

 l'acétate d'argent, de les mettre en contact dans un matras, en prenant 

 1 équivalent de bromure pour 2 d'acétate, et d'ajouter une quantité 

 d'acide acétique cristallisable égale environ à la moitié du bromure d'oc- 

 tylène employé ; l'addition d'acide acétique a pour objet de mélanger intime- 

 ment le sel d'argent et le bromure, en produisant luie bouillie assez fluide. 

 Le mélange ainsi préparé est chauffé d'abord au bain-marie ; la réaction 

 ne tarde pas à avoir lieu, et pour être bien sur qu'elle est entièrement 

 accomplie, on peut élever la température des matras jusqu'à 120 degrés. 



)» Il se forme dans ces circonstances du bromure d'argent et de l'acétate 

 d'oxyde d'octylène, qu'on sépare l'un de l'autre en épuisant le mélange 

 par de l'éther et en filtrant. La solution éthérée, qui renferme l'acétate 

 d'oxyde d'octylène et l'acide acétique en excès, est soumise à la distillation ; 

 l'éther passe d'abord, puis l'acide acétique, avec de l'eau ; on recueille à 

 part les portions de liquide qui passent à une température plus élevée et 

 qui renferment l'acétate. Ce composé, convenablement purifié au moyen 

 de distillations fractionnées, bout de 245 à aSo degrés. Il se présente sous 

 forme d'un liquide épais, oléagineux, incolore; soumis à la saponification 

 par la potasse caustique, il fournil le gl/col ociylique. On ajoute, à cet effet, 

 de la potasse récemment calcinée et finement pulvérisée, par petites por- 

 tions, jusqu'à ce que le papier de tournesol accuse une réaction alcaline. 

 On sépare ensuite l'octylglycol de l'acétate de potasse par la distillation au 

 bain d'huile. Toutefois, une première saponification ne suffisant jamais, on 

 a répété plusieurs fois la même opération. 



» On purifie l'octylglycol par la distillation fractionnée, et on l'obtient 

 ainsi sous forme d'un liquide huileux, incolore, inodore, d'une saveur 

 brùlanle, aromatique, insoluble dans l'eau, .soluble dans l'alcool et dans 

 l'éther; d'une densité de 0,932 à o degré et de 0,920 à 29 degrés, et bouil- 

 lant de 235 à 240 degrés. Il fournit à l'analyse des nombres s'accordant 

 avec la formule G'H"0'. 



» Quoique les essais institués à l'effet de préparer le chlorhydrate d'oxyde 

 d'octylène n'aient j)as encore doiuié de résultats bien satisfaisants, je décri- 



