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un agrégal de cristaux microscopiques (i), qui, en présence d'un liquide 

 soumis à des varialions de température, se transformeraient en un moindre 

 nombre de cristaux plus volumineux, par la simple action des surfaces re- 

 latives, comme l'a si nettement expliqué mon frère dans sa Note du 4 juil- 

 let? Ou existe-t-il réellement alors un autre état moléculaire, caractérisé 

 par la densité et la chaleur spécifique, comme c'est le cas du soufre, et 

 comme M. Debraj-, dans sa communicaliou, semble l'admettre pour les 

 phosphates précipités? 



11 Ce second Mémoire de M. Debray m'a intéressé vivement encore en 

 me donnant la clef des phénomènes si curieux et si inattendus observés par 

 mon frère, soit dans le travail sur les carbonates doubles que je viens de 

 citer, soit dans son Mémoire sur la transfoi maîion des oxydes métalliques 

 amorphes en oxydes cristallins sous l'influence de vapeurs acides. 



i> Enfin (et c'est par là que je terminerai cette trop longue Note), je ne 

 puis, comme géologue, qu'approuver hautement la pensée que mon frère a 

 émise dans la séance du 4 juillet, à savoir, que «ce système d'explications 

 » pourrait s'appliquer, dans la nature, à faire concevoir le développement 

 » des masses cristallisées que déposent les eaux minérales ou les émanations 

 )> diverses servant ou ayant servi au remplissage des filons. » Je dirai plus, 

 je puis affirmer qu'il en est ainsi, et que j'ai surpris la nature en voie de 

 réaliser ces transformations. En effet, les phénomènes qui produisent les 

 minéraux concrétionnés dans les manifestations volcaniques sont, comme 

 l'a si justement remarqué jM. Élie de Beaumont, les mêmes ou du niéme 

 ordre que ceux qui ont, à d'autres époques, enrichi les filons de substances 

 si variées et toujours cristallines. Or, dans mes études sur la dernière érup- 

 tion du Vésuve, j'ai eu l'occasion de décrire la succession de zones paral- 

 lèles, de couleurs diverses, d'intensité et de températures décroissantes, 

 qu'on observait sur la lave encore incandescente, à mesure qu'on s'éloignait 

 de la zone d'intensité maxima, laquelle réunissait les innombrables petits 

 fours à cristaux, que j'assimilais sur les lieux à de véritables fabriques de 

 fer oligiste et de cuivre oxydé ou îénorite. La zone immédiatement contiguè 

 à cette zone d'intensité maxima était, comme on peut le voii- en relisant les 

 lettres que j'ai adressées alors a l'Académie, la zone colorée en beau rouge 

 par l'oxyde de fer amorphe, et il n'est resté douteux, ni pour moi, ni pour 



(i) Je me suis assuré que le carbonate de baryte qu'on obtient en e.xposant à l'air l'eau de 

 baryte possède la même densité que le carbonate de baryte naturel. 



C. R., i864, 2™= Semciire. (T. LIX, K" 5.) '4 



