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» On fait passer d'abord dans le tube de fer et dans l'espace annulaire 

 de l'azote i)arfaitcment pur; on chauffe et on maintient la température à 

 peu près constante. La constance est indiquée par le manomètre, qui ne 

 doit pas varier sensiblement quauil on ferme le robinet qui amène l'azote 

 dans le tube de fer. A ce moment (le robinet d'azote étant fermé), on intro- 

 duit un courant d'hydrogène dans l'espace annulaire compris entre les deux 

 tubes; les pressions de l'azote et de l'hjdrogène sont égales à la pression 

 extérieure qu'on détermine par une observation barométrique. 



)) Au tur et à mesure que l'hydrogène remplace l'azote dans l'espace 

 annulaire (ia température restant constante), on voit le mercure monter 

 dans le manomètre et atteindre un niveau tel, que la pression intérieure 

 dans le tube de fer a pu être plus que doublée. C'est l'hydrogène pur qui, 

 pénétrant au travers des parois du fer, a ajouté sa pression à celle de l'azote, 

 sans que celui-ci puisse en sortir en quantité notable, si la température 

 n'est pas trop élevée. 



» Au bout de quelques heures, la pression atteint un maximum ; la hau- 

 teur du nKMcure déterminée avec un calhétomètre permet de calculer la 

 pression. On manœuvre alors le robinet à trois voies de manière à recueillir 

 le gaz contenu dans l'intérieur du tube de fer, et on l'analyse par la mé- 

 thode si précise et si élégante de M. Peligot. On a ainsi tous les éléments 

 nécessaires pour obtenir la pression de chaque gaz dans l'intérieur du tube 

 de fer. Pendant toute la durée des expériences, l'hydrogène provenant d'un 

 appareil à écoulement constant (i) doit traverser l'espace annulaire. 



» Après cette expérience, on en peut fiire une ou plusieurs autres en 

 rétablissant dans sa position primitive le robinet à trois voies (2) qui remet 

 le tube de fer en communication avec le manomètre seulement. Cette 

 seconde cliaujje (la température étant supposée invariable dans le four- 

 neau) donne lieu à la production d'une nouvelle pression maximum, 

 moindre cependant que la première, et que l'on détermine. On prend alors 

 le gaz, et on l'analyse de nouveau. On procède enfin à tme troisième, qua- 

 trième expérience (troisième, quatrième clian/J'e), de la même ma- 

 nière et dans le même ordre. C'est en opérant ainsi que j'ai obtenu les résul- 

 tats consignés dans le tableau suivant : 



(i) Voyez la description de ces appareils dans les Annales de Chimie et de Physique 

 (3° série, t. LVII, p. 257) ou dans le Journal de la Société Chimique de Londres de 

 mai 1864 ( t. II, p. iSa), où ils sont décrits comme nouveaux psr RI. Pliipson. 



(2) On ne touche pas au robinet d'azote , et par conséquent on n'introduit pas de nou- 

 velles quantités de ce gaz. 



