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 digne d'attention. Quand on place une semblable combinaison dans un 

 liquide, la puissance plus grande de diffusion propre au cristalloïde peut le 

 séparer du colloïde. Prenons par exemple l'acide silicique; Teau de combi- 

 naison (un cristalloïde) abandonne l'acide (un colloïde) i)our se diffuser 

 dans l'alcool; et si l'on change plusieurs fois l'alcool, la totalité de l'eau se 

 sépare, tandis que l'alcool (autre cristalloïde) se substitue à l'eau de combi- 

 naison de l'acide silicique. Le liquide en excès (l'alcool dans le cas actuel) 

 prend possession entière de l'acide silicique. L'expérience se trouve ren- 

 versée quand ou met un alcogcl eu contact avec un volume considérable 

 d'eau. L'alcool se sépare du composé à cause de l'occasion qu'il rencontre 

 de se diffuser dans l'eau, et l'eau, qui est maintenant le liquide en excès, 

 reste en possession de l'acide silicique. De pareils changements sont des 

 exemples frappants de l'influence prédominante de la masse. 



» Même les combinaisons de l'acide silicique avec les alcalis cèdent à la 

 force décomposante de la diffusion. La combinaison d'acide silicique avec 

 I ou 2 pour loo de soude est une solution colloïdale, qui, placée dans un 

 dialyseur au-dessus de l'eau dans le vide, pour évaluer l'acide carbonique, 

 subit une décomposition graduelle. La soude se diffuse lentement à l'état 

 caustique, et donne le précipité ordinaire d'oxyde brun d'argent quand on 

 ajoute le nitrate de cette base à la solution. 



» La pectisation de l'acide silicique liquide et de beaucoup d'autres col- 

 loïdes s'effectue par le contact de quantités minimes de sels, d'une manière 

 qu'on ne s'explique pas clairement. En revanche, l'acide gélatineux peut de 

 nouveau se liquéfier et recouvrer toute son énergie par le coulact avec une 

 assez faible quantité d'alcali. Ce dernier changement est graduel : une partie 

 de soude caustique, dissoute dans loooo parties d'eau, liquéfie 200 parties 

 d'acide silicique (estimé comme sec) en soixante minutes à 100 degrés cen- 

 tigrades. L'acide stannique gélatineux se liquéfie aussi très-aisément, même 

 à la température ordinaire, sous l'influence d'une petite quantité d'alcali. 

 On peut aussi, après avoir liquéfié le colloïde gélatineux, en séparer de nou- 

 veau l'alcali par la diffusion dans l'eau sur le dialyseur. Dans ces circon- 

 stances on peut envisager la dissolution de ces colloïdes coaime analogue à 

 la dissolution des colloïdes organiques insolubles qu'on observe dans la 

 digestion animale, avec cette différence que dans le cas actuel le dissolvant 

 n'est pas acide^ mais alcalin. On peut représenter l'acide silicique liquide 

 comme le o peptone » de l'acide silicique gélatineux ; de même on peut 

 désigner la liquéfaction de celui-ci par une trace d'alcali comme \'d pcplisation 

 de la gelée. Les gelées pures d'alumine, de peroxyde de fer et d'acide tita- 



