( >8. ) 

 nique, préparées par la dialyse, se rapprochent davantage de raibnniine, 

 puisqu'elles se pepliseiit au moyen de quantités minimes d'acide chlorhy- 

 drique. 



» Acides slanniqiie et mélastanniquc (iqiiicles. — L'acide stannique liquide 

 se prépare en dialvsant le bicidorure d'étain additionné d'alcali, ou en 

 dialysant le slannale de soude auquel on ajoute de l'acide chlorhydrique. 

 Dans les deux cas il se forme d'abord une gelée sur le dialyseur; mais à 

 mesure que les sels se diffusent, la gelée se peptise de nouveau, grâce à ia 

 petite quantité d'alcali libre en présence; celui-ci peut à son tour élre séparé 

 par une diff ision prolongée, ([ii'on facilile par quelques gouttes de leintuie 

 d'iode. L'acide slannique liquide se convertit par l'action de la chaleur en 

 acide métastannique liquide. Ces deux acides se distinguent par la facilité 

 avec laquelle ils se laissent pectiser par une quantité minime d'acide chlor- 

 hydrique aussi bien que par les sels. 



» L'acide slannique liquide se prépare en dissolvant, sans l'aide de la cha- 

 leur, l'acide titauique gélatineux ilans une petite quantité d'acide chlor- 

 hydrique et en maintenant le liquide pendant plusieurs jours sur le dialy- 

 seur. Xe liquide ne doit pas contenir plus de I pour loo d'acide (itanique, 

 autrement il se gélatinise spontanément, mais il paraît plus stable quand 

 il est élenda. L'acide titanique et les acides slannique et métastannique 

 gélatineux fournissent la même série de composés avec l'alcool, etc., que 

 ceux qu'on obtient avec l'acide silicique. 



» ylcide tunslique liquide. — L'obscurité qui a régné si loîigtemps siu" 

 l'acide tungstique s'est dissipée par l'examen dialytique. C est, en effet, nn 

 colloïde remarquable qu'on ne connaissait jusqu'ici que sous la forme pec- 

 teuse. On préj)are l'acide lunstique licpiide en ajoutant avec précaution à 

 une solution de tuugstale de soude à 5 pour loo une quantité suffisante 

 d'acide clilorhydrique étendu pour neutraliser l'alcali, et en plaçant le 

 liquide cpii en résulte sur le dialyseur. Au bout de trois jours environ on a 

 l'acide pi;r, avec une perle d'environ 20 pour 100, tandis que les sels se 

 sont entièrement séparés par diffusion. Il est remarquable que l'acide 

 purifie ne se pectise pas sous l'influence des acides ou des sels, même à la 

 température de lébullition. Évaporé à sec, il se présente, comme la gomme 

 ou la gélatine, sous la forme d'écaillés vitreuses et transparentes, qui 

 adhèrent quelcpiefois assez fortement à la surface de la capsule |)our en 

 détacher des portions. On peut le chauffer jusqu'à 200 degrés centigrades 

 sans qu'il perde sa solubilité ou qu'il passe à l'état pecleux; mais à une tem- 



C. R., i8C4, 2™' Scmeslie, (T. LIX, N" à.) 24 



