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carl)ure des produits qui bouillent au-dessus de 1/4 1 degrés; à ma grande 

 surprise, ces produits n'eu renfermaient pas de traces. J'ai pensé alors à 

 étudier comparativement l'hydrocarbure nouveau et le cumène de l'acide 

 cumiuique. J'ai commencé cette étude sur le nouvel hydrocarbure. 



» La première question qui se présentait était celle-ci : le nouvel hydro- 

 carbure donne-t-il naissance à un alcaloïde cristallisé ? 



1) J'en ai transformé 5o grammes environ en produit nilré, que j'ai 

 soumis à l'action d'une solution alcoolique de sulfure d'ammonium. Beau- 

 coup de soufre s'est déposé. J'ai ensuite distillé l'alcool au hain-marie. Or, 

 bien que mon préparateur, à qui j'avais confié la fin de l'opération, ait perdu 

 le produit et que l'expérience n'ait point encore été reprise, je crois pouvoir 

 affirmer que l'alcaloïde qui se forme est cristallisé. Il s'est, en effet, déposé 

 de jolies aiguilles cristallines dans l'alcool séparé par distillation du produit 

 principal. 



» J'ai fait ensuite agir le chlore sur i litre environ de cet hydrocarbure : 

 j'espérais de la sorte obtenir des produits de substitution et pouvoir, en 

 soumettant le produit brut à l'action de la potasse alcoolique, obtenir 

 l'acide €'H"'0'. On se souvient, en effet, que j'ai fait voir qu'un tel résultat 

 s'obtient à l'aide du toluène, lequel fournit facilement de l'acide benzoïque. 



). Or, bien que la quantité de chlore que contient le produit brut soit 

 supérieure à celle que contiendrait le dérivé trichloré, l'action de la solution 

 alcoolique de potasse sur ce corps ne m'a pas donné la plus petite quantité 

 d'un acide quelconque. 



» Toutefois, la potasse alcoolique a réagi très-vivement à froid sur le 

 composé chloré, et il s'est déposé beaucoup de chlorure de potassium. En 

 soumettant à la distillation fractionnée le produit de la réaction, j'ai obtenu 

 un liquide impur, passant vers i4o-i5o degrés, et qui, quoique renfermant 

 encore du chlore, paraît être, soit une portion de l'hydrocarbure primitif 

 qui avait échappé à l'action du chlore, soit une certaine quantité de l'hydro- 

 carbure régénéré, soit un hydrocarbure nouveau ; de plus, il a passé un 

 |)roduit chloré entre i85 et 193 degrés, un autre entre 222-226 degrés, et 

 enfin il reste au-dessus de cette température des liquides qui ne distillent 

 plus. 



» Les corps précédents ne présentent point, jusqu'ici, im degré de pureté 

 suffisant, et les analyses nombreuses que j'ai faites des diverses portions ne 

 me donnent encore auciuic indication précise sur leur nature. 



» Je suis toutefois porté à croire que le chlore a agi sur mon hydrocar- 

 bure, d'abord par voie d'addition comme cela a lieu avec la benzine; et 



