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)i 5° Pouvoir rotaloire de la c/uiniiie dissotilc dam, l'avide sul/uitqiit. — La 

 même quinine fut dissoute dans l'acide sulfurique dilué; la dévialion ob- 

 servée fut 25°, 25 ^ avec /> = i^% 1 56, V = aS centimètres cubes à la tempé- 

 rature de 25 degrés, et Z = 200 millimètres, d'où 



(a)y= — 273°, o3 on (aV= — 209°, 32 %,. 



Comme on le voit, afin de connaître le pouvoir rotatoire de la cjuinine dans 

 ses solutions acides, nous avons fait usage de deux acides d'une force bien 

 différente. La comparaison des observations quatre et cinq établit que le 

 pouvoir rotatoire de la quinine reste le même dans tons les acides inactifs. 

 )i 6° Pouvoir rotaloii'e de la quinine pure dissoute dans r alcool. — Quoique 

 le sulfate de quinine employé par nous pour nos expériences jouisse d'une 

 réputation méritée, il n'est pourtant pas chimiquement pur. I^a plupart des 

 quinquinas employés dans la fabrication du sulfate de quinine du com- 

 merce contiennent, outre la quinine et la cinchonine, soit de la cinchoni- 

 dinc ou de la quinidine, d'où résulte c[ue les sulfates de c[uinine du com- 

 merce contiennent des traces de l'un ou de l'autre de ces alcaloïdes qui ne 

 peuvent pas être reconnus par les réactifs ordinaires, mais dont on con- 

 state la présence en déterminant la rotation moléculaire des divers sulfates 

 de quinine du commerce, comme cela a été fait par l'un de nous. Le meil- 

 leur moyen pour se procurer de la quinine pure est de préparer le bisulfate 

 de iodoquinine découvert par Herapath. Quoique les autres alcaloïdes du 

 quinquina forment des combinaisons analogues avec l'acide sulfiu'ique et 

 l'iode, la combinaison de la quinine se distingue des antres par sa solubi- 

 lité beaucoup moindre, de sorte que l'on [leut la purifier aisément. Après 

 avoir préparé le bisulfate d'iodoquinine nous le traitions par ime solution 

 aqueuse d'acide sulfhydrique. La dissolution de quinine pure obtenue parce 

 moyen fut précipitée par un excès de soude caustique. Quoique la précipi- 

 tation eût lieu à la température ordinaire de 23 degrés comme dans l'expé- 

 rience troisième, le précipité eut la consistance d'une résine molle. Apres 

 avoir été lavé il fut desséché à l'air, et puis au bain-marie jusqu'à ce qu'il 

 n'y eût plus de perte de poids. Dans cet état, il était devenu dur et friable ; 

 il fut dissous dans l'alcool, et donna uJie déviation de — 20°, 5 %j, en 

 prenant p^\^'^,3go; V = 26 centimètres cubes à la température de 

 25 degrés, et Z = 200 millimètres, ce qui conduit pour le pouvoir rotatoire 

 de la quinine pure dissoute dans l'alcool à 



(a)^.= -1040,35 ou (a),= - i4i°,33\. 

 » 7" Pouvoir rotatoire de la quinine pure dissoute dans l'acide acétique. — 



