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 le poids de l'oxyde céreux et de ia chaux réunis du poids des fîiioiiires, on 

 a eu, par différence, le poids du fluor. 



» La liqueur nitrique séparée des fluorures a été sursaturée par la potasse 

 caustique qui a précipité tous les oxydes à l'état d'hydrates gélatineux. On 

 a lavé ces oxydes à plusieurs reprises, ])ar décantation, puis on y a ajouté 

 une dissolution concentrée de potasse caustique pour soumettre le tout à 

 l'action d'un courant de chlore. La liqueur alcaline étant ainsi saturée par 

 le chlore, les oxydes de lanthane et de didyme se sont redissous, et il est 

 resté de l'oxyde cérique insoluble, ayant une couleur jaune-citron. Cette 

 matière a été recueillie sur un filtre, puis redissoute, encore humide, dans 

 I acide chlorhydrique et précipitée par l'oxalate d'ammoniaque ; calciné 

 fortement, l'oxalate céreux s'est transformé en oxyde céroso-cérique Ce'O' 

 de couleur rose très-pâle. 



» La liqueur chlorée renfermant les oxydes de lanthane, de didyme et 

 un peu de chaux, a été traitée par l'oxalate d'ammoniaque, qui a précipité 

 ces trois bases à l'état d'oxalates. On en a pris le poids après lavage et calci- 

 nalion; puis on les a fait digérer avec de l'acide nitrique très-faible, sui- 

 vant la méthode de M. Mosander. Un peu d'oxyde de cérium est resté 

 indissons. On l'a réuni à la quantité déjà obtenue dans l'opération précé- 

 dente. 



M La dissolution nitrique acide des oxydes de lanthane et de didyme 

 était colorée en rose violacé, on l'a saturée d'ammoniaque: la chaux est 

 restée dans la liqueur, les autres oxydes se sont précipités à l'état gélati- 

 neux. On a dosé la chaux à l'état de chaux caustique, après l'avoir précipitée 

 par l'oxalate d'ammoniaque et par la calcinalion de cet oxalate. Un peu de 

 lanthane et de didyme s'y trouvaient mêlés-, on en a tenu compte dans le 

 résultat final. 



» On a redissous les oxydes de didyme et de lanthane dans l'acide ni- 

 trique; les nitrates ont été évaporés à siccité dans une capsule à fond plat. 

 l^a masse sèche avait une teinte rose pâle. En exposant la capsule pendant 

 ipielques minutes à une température de 4oo à 5oo degrés, la masse saline 

 s'est fondue en laissant dégager des vapeurs nitreuses. On a retiré la 

 capsule du feu avant que la décomposition fût complète, puis on y a versé 

 de l'eau chaude. Une portion de la matière s'est dissoute, une autre |iartie 

 est restée insoluble sous forme de flocons blanc-grisàire (sans nitrate de 

 didyme). On a laissé reposer le tout pendant cpielques heures, puis ou a fait 

 bouilliretfiltré la liqueur. Après cette filtration, la liqueui' présentait encore 

 une faible teinte de rose; on a dû réitérer trois fois la même opération avant 



