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» Le propylène chloré lui-même s'obtient en versant goutte à goutte de 

 l'acétone dans un ballon muni d'un tube recourbé qui plonge dans un 

 matras à long col refroidi avec un mélange réfrigérant (le propylène chloré 

 bout entre aS et 3o degrés). l;e ballon lui-même doit être refroidi pendant 

 les premiers moments de la réaction, puis, à la fin, doucement chauffé. Le 

 produit condensé dans le matras est du propylène chloré mélangé d'acé- 

 tone, d'acide chlorhydriqne et d'un peu d'oxychlorure de phosphore et de 

 méthylchloracétol. On le lave une ou deux fois dans le matras avec de l'eau 

 froide que l'on décante ensuite au moyen d'une longue pipette. Le pro- 

 pylène chloré, desséché avec du chlorure de calcium fondu, peut servir à 

 la préparation tie l'allylène sans autre purification. 



» Le méthylchloracétol est resté en grande partie dans le ballon mélangé 

 avec l'oxychlorure de phosphore. On l'en sépare en versant le contenu du 

 ballon, par petites portions, dans vuie fiole contenant beaiicoup d'eau. 

 Quand la décomposition de l'oxychlorure est complète, on décante le 

 méthylchloracétol, on le lave à plusieurs reprises avec de l'eau et on le 

 dessèche. 



» Il se transforme en propylène chloré par l'action de la potasse alcoo- 

 lique en perdant HCl; mais on peut aussi l'employer directement pour 

 la préparation de l'allylène, en le chauffant avec une quantité suffisante 

 d'alcool sodé. » 



CHIMIE ORGANIQUE. — Action dii chlorure d' acélyle sur Tacide phosphoreux ; 



par M. N. Mexschctkix. 



n Si l'on considère les sels neutres, ainsi que les éthers neutres de l'acide 

 phosphoreux, on trouve entre ces deux classes de corps une différence 

 notable. Tandis que dans les sels neutres les métaux ne remplacent que 

 '2 atomes d'hydrogène, dans les éthers neutres les radicaux alcooliques 

 remplacent les 3 atomes d'hydrogène de l'acide phosphoreux. Plusieurs 

 acides organiques nous offrent des faits pareils. L'étude de l'acide lactique 

 et d'autres acides analogues a développé la notion d'un hydrogène, nommé 

 alcoolique, non remplacable par les métaux, mais qui peut être remplacé 

 par les radicaux alcooliques ou acides. Dans le but d'obtenir l'acide 

 P(G-H^O)H-0% qui doit exister si l'acide phosphoreux contient de l'hy- 

 drogène alcoolique, j'ai entrepris de faire réagir le chlorure d'acétyle sur 

 l'acide phosphoreux. La réaction cependant est un peu différente. 



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