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 nitrique cliaiul, bien qu'ils renferment un autre excès de silice et qu'ils 

 aient subi une baute tempéiatiire. ; lorsque les pbospliates renferment de 

 l'alumine, les silicates sont encore détruits par digestion à i 5o-aoo degrés 

 avec de la potasse; ainsi, dans l'un et l'autre cas, on peut poursuivre aisé- 

 ment les déterminations des bases ^ après le départ de l'acide pbospho- 

 rique. 



M Jusqu'ici l'acide n'est dosé que par différence, mais, puisque le pbos- 

 pliore a été mis en liberté, il va pouvoir être recueilli et dosé directement ; 

 la méthode offrira dès lors toutes les garanties qu'exige l'analyse. On pourra 

 jelier le tube de porcelaine avec un tube d'argent fin, contenant du cuivre 

 métallique et chauffé au rouge sombre. L'argent ne sera pas attaqué, et le 

 cuivre absorbera intégralement le phosphore dont la quantité sera donnée 

 par laugmentation de poids du tube d'argent. Mais on n'aura pas ainsi sous 

 la main un composé parfaitement défini, comme les analystes aiment <à en 

 produire. J'ai donc préféré transformer le phosphore en un phosphate réa- 

 lisant cette condition, et j'ai choisi celui d'argent, le mieux caractérisé 

 d'entre les phosphates. Je dirige le courant gazeux, à l'issue du tube en 

 porcelaine, dans un tube .à boules contenant une dissolution de nitrate 

 d'argent. Le phos|)hove s'y condense en totalité, en formant un phosphure 

 d'argent noir, et du phosphate dissous par l'acide nitrique déplacé. Il est 

 essentiel que le tube à boules soit chauffé dans un bain-marie vers 80 à 

 90 degrés; car la combinaison très-réelle d'oxyde de carbone et de phos- 

 phore mentionnée dans le Traité de Berzélius n'abandonne totalement son 

 phosphore qu'à l'aide de la chaleur. Le liquide argentique est décanté dans 

 une capsule de platine et évaporé ; puis, sur le résidu, je verse de l'acide 

 nitrique chaud avec lequel j'ai lavé le tube à boules ; tout le phosphore est 

 ainsi converti en phosphate : j'évapore à sec, je chauffe au point de faire 

 fondre l'excès de nitrate d'argent, jusqu'à ce qu'il ne se dégage plus de va- 

 peurs acides accusables par l'ammoniaque. Dans ces conditions, l'acide 

 phosphorique s'empare rigoureusement des 3 équivalents d'argent qui con- 

 stituent le phospliate tribasique; ce sel obtenu, on le lave par simple décan- 

 tition sur un filtre, on rejette avec la pissette à jet, dans la capsule de pla- 

 tine, les parcelles tombées sur le filtre, on sèche et on pèse. 



» Je ferai remarquer que le phosphate d'argent présente deux avantages 

 qu'on recherche en analyse : son équivalent est très-lourd et sa composition 

 se vérifie rapidement par le dosage de l'argent. Il se condense un peu de 

 phosphore dans le tube de porcelaine; mais c'est du phosphore rouge, (pii 

 n'émet pas de vapeur à froid et qu'on recueille sans perte en rinçant le tube 



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