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liquide, d'autant plus que la théorie exige la formation de ["aldéhyde bulv- 

 lique. 



» Les sels de plomb, qui avaient été obtenus en traitant les aldéhydes par 

 l'oxyde de plomb, furent dissous dans l'eau, et le plomb séparé par l'hydro- 

 gène sulfuré; finalement les acides furent saturés par le carbonate d'argent. 

 L'analyse du sel d'argent a donné Ag = 57,35. Le butyrate d'argent exige 

 55,95, et le propionate 59,66. Le corps analysé était donc un mélange de 

 ces deux sels, comme on devait s'y attendre d'après la formation de doux 

 aldéhydes. 



B II résulte de ces faits que l'alcool butylique, traité par une solution de 

 bichromate de potasse et d'acide sulfurique, donne naissance à deux aldé- 

 hydes, l'aldéhyde propylique et l'aldéhyde butylique, ainsi qu'à trois acides, 

 l'acide propionique, l'acide butyrique et l'acide carbonique. L'acide chro- 

 mique attaque non-seulement l'hydrogène, mais aussi une partie du carbone 

 qui est transformée en acide carbonique. 



» Ces recherches ont été faites au laboratoire de M. Wurtz. » 



CHIMIE ORGANIQUE. — Sur quelques élhers des alcooU biatomiques', 

 par M. AuG. Mater. 



ce Bibenzoatede prop/lène. — M. Wurtz a obtenu le bibenzoate d'éthy- 

 lène en chauffant pendant quelque temps le benzoate d'argent avec le bro- 

 mure d'éthylène. En faisant agir de la même manière le benzoate d'argent 

 sur le bromure depropylène, et en traitant le produit de la réaction par de 

 l'éther et le carbonate de soude, on obtient une solution de bibenzoate de 

 propylène. Cet éther se dépose en grands cristaux bien définis, incolores 

 ou un peu jaunâtres. D'après les déterminations dues à l'obligeance de 

 M. Friedel, ces cristaux sont isomorphes avec le bibenzoate d'éthylène. Ils 

 sont insolubles dans l'eau et les carbonates alcalins, solubles dans l'éther et 

 l'alcool. Ils fondent à 72 degrés et distillent sans décomposition au-dessus 

 de 3oo degrés. L'analyse a conduit à la formule suivante : 



C'H^Oj 



C'II" 0=(i). 

 C'H'o) 



» Le bibenzoate d'am/lène s'obtient d'une manière analogue. Il cris- 

 tallise par l'évaporation lente de la solution éthérée en lamelles incolores 

 et brillantes qui atteignent quelquefois une longueur de trois centimètres. 



(i) C=r 12; U = 1; O =:6. 



