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 Malheureusement leur forme n'admet pas une détermination cristallogra- 

 phique. Elles fondent à ii3 degrés. Les nombres donnés par l'analyse cor- 

 respondent à la formule : 



C'H'O j 



C'H'O) 



» Le bisaticylale d'élhylène a déjà été obtenu par M. Gilmer. Mes obser- 

 vations sur cette combinaison s'accordent avec celles de ce chimiste; nous 

 différons pourtant quant à la solubilité de ce corps dans l'éther. D'après 

 mes expériences le bisalicylate d'éthylène est plus solubie dans l'éther que 

 dans l'alcool, et n'est pas précipité de sa solution alcoolique par l'éther. 

 En redissolvant les lamelles de la première crislallisation, on obtient ce 

 corps en grands prismes incolores ou jaunâtres. 



» Ces cristaux fondent à 83 degrés, et les nombres obtenus par l'analyse 

 correspondent à la formule suivante : 



H JO^ 



H JQ2 



C'H'O 



B Le bisalicylate de propylène s'obtient d'une manière analogue. Conti- 

 nuant ce travail, j'espère pouvoir donner des observations plus détaillées. 

 » Ces recherches ont été faites au laboratoire de M. Wurtz. » 



CHIMIE ORGANIQUE. — Sur la siibsUtution de l'bydrogène de l' éther par le chlore^ 

 iéthyle cl l'oxélhyle; par M. Ad. Lieben. 



« J'ai démontré dans un travail précédent qu'en faisant agir le chlore sur 

 l'éther à la température ordinaire on obtient un produit chloré 



c^H^cn 



C^H'Cl i ^'^' 



que j'ai dû nommer élher monocblore\ puisque le produit 



C^H'C1=' 

 C^H=C1= 



O, 



antérieurement découvert par M.Malaguti^avait reçu le nom à' éther bichloré. 

 (i) C = i2; H = i; = i6. 



C. R., i864, 2™« Semestre. (T. LIX, N" 9.) Sg 



