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 » Par l'action de l'éther monochloré sur le zinc-éthyle, nous avons 

 réussi, M. Bauer et moi, à préparer deux produits, l'un qui se forme à 

 basse température et qui a la formule rationnelle 



C^HVCl I 

 l'autre dont la composition est exprimée par la formule 



qui se forme à une température élevée et que nous n'avions pas pu obtenir 

 en état de pureté complète. 



» J'ai étudié depuis l'action de la potasse en solution alcoolique con- 

 centrée et de l'alcool sodé sur l'éther monochloré. Leur action est identique, 

 cependant il est préférable de se servir de l'alcool sodé^ afin d'éviter la for- 

 mation de certains produits secondaires de nature résineuse, qui accompa- 

 gnent la formation du produit principal lorsqu'on se sert de la potasse 

 alcoolique. L'un et l'autre des deux réactifs en question réagissent éner- 

 giquement sur l'éther monochloré, même à la température ordinaire. Pour 

 achever la réaction il convient de chauffer le mélange au bain-marie dans 

 un ballon qui communique avec un réfrigérant. Il se sépare une quantité 

 considérable de chlorure, soit de potassium, soit de sodium. On ajoute un 

 excès d'eau à la liqueur alcoolique et on lave l'huile qui s'en sépare. Cette 

 huile est formée essentiellement d'un produit bouillant à iSg degrés, plus 

 dense que l'eau, d'une odeur rafraîchissante des plus agréables. Sa com- 

 position est exprimée par la formule 



C=H*.C1 



O. 



On s'explique aisément sa formation à l'aide de l'équation suivante : 



c=H*ci i ^ + ^^^ «^° = I c^H^c>H»o ! ^ ^ ^^^•- 



■) Il est très-difficile cependant d'obtenir à l'état de pureté ce corps qu'on 

 peut considérer comme de l'éther dans lequel un atome d'hydrogène a été 

 remplacé par le chlore et un autre par le résidu de l'alcool G^ll'O qu'on 

 peut nommer oxélhyle. Selon qu'on a opéré avec une quantité plus ou 



