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 moins grande de potasse alcoolique et qu'on a chauffé plus ou moins long- 

 temps, le produit se trouve mélangé ou avec un second produit de la réac- 

 tion, dont il va être question tout à l'heure, ou avec de l'éther monochloré. 

 On peut se débarrasser facilement de l'éther monochloré en traitant le pro- 

 duit avec de la potasse aqueuse à loo degrés, mais on ne parvient pas par 

 ce moyen à le purifier complètement d'une autre substance plus riche en 

 chlore, par laquelle il se trouve constamment souillé. Je n'ai pas encore 

 réussi à l'en séparer entièrement. 



» Si l'on chauffe l'éther monochloré en vase clos avec un excès de po- 

 tasse alcoolique ou d'éthylate de sodium et qu'on prolonge l'action de la 

 chaleur du bain-marie au delà de quelques heures, la réaction ne s'arrête 

 pas à la formation du produit indiqué, mais celui-ci à son tour en est atta- 

 qué et échange son atome de chlore contre l'oxéthyle. Pour mener à fin 

 cette réaction, il convient de chauffer les tubes scellés chargés d'un mé- 

 lange de 



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pendant quelque temps à i4o degrés au bain d'huile. On traite la liqueur 

 alcoolique, qui a déposé une quantité notable de cristaux de chlorure alca- 

 lin, avec de l'eau ; on lave l'huile qui s'en sépare avec de l'eau ou bien avec 

 une solution de chlorure de calcium, enfin on la dessèche au moyen du 

 chlorure de calcium. Cette huile est formée presque exclusiveuient d'une 

 nouvelle substance plus légère que l'eau, qui bout à environ i68 degrés et 

 dont la composition correspond à la formule 



C-H'.C=H'0 

 C-H*.C=H'0 



O. 



L'équation suivante rend compte de son mode de formation : 



J'ai étudié encore l'action de la potasse alcoolique concentrée sur le corps 



C=H^CI ( 



C^H*.C=HM 



• 



qu'on obtient par l'action à froid du zinc-éthyle sur l'éther monochloré. En 

 chauffant un tel mélange en tube scellé à i4o degrés pendant vingt heures, 



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