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CHIMIE ORGANIQUE. — Sur quelques bromures et sur un hydrogène 

 carboné nouveau de la formule G"H-"-' de la série hexjiique ; par 

 M. El'g. Caventoc. 



« Dans lin intéressant travail sur les huiles de pétrole d'Amérique, 

 MM. Pelouze et Cahours ont indiqué ces derniers comme renfermant une 

 assez grande quantité d'hydrure d'hexyle. C'est à cette source que j'ai 

 puisé les matériaux du travail dont j'indique iciles premiers résultats, afin 

 de prendre date. 



•> L'action de la solution alcoolique concentrée de potasse sur le bro- 

 njure d'iiexyiène G^H^Bi"- est très-vive; i! perd HBr, et après les rectifica- 

 tions convenables on obtient l'hexylène brome G«H"Br; c'est un liquide 

 limpide, jaune ambré, d'une odeur peu agréable, et dont le point d'ébul- 

 lilion se trouve situé entre i35 et i/Jo degrés. 



» Si l'on met en contact i équivalent d'hexylène brome et 2 équivalents 

 de brome, la combinaison se fait avec une telle énergie, que l'hexylène 

 brome doit être mis dans de la glace, et le brome ajouté goutte à goutte. Il 

 se forme, dans ce cas, du bromure d'hexylène monobromé G''H"Br.Br'. 

 C'est un liquide lourd, coloré par un peu de brome qu'on lui enlève en 

 l'agitant avec une solution aqueuse faible de potasse. On peut le distiller 

 dans le vide, il passe entre laS et i35 degrés; peu coloré au moment de la 

 distillation, il brunit promptement à l'air, sans répandre de vapeurs 

 acides. 



» La solution alcoolique concentrée de potasse agit avec une extrême 

 énergie sur le bromure d'hexylène monobromé; il se dépose une grande 

 quantité de bromure de potassium, et, après rectifications, on obtient un 

 liquide qui, distillé dans le vide, passe depuis 45 jusqu'à 83 degrés. Le 

 brome combiné aux liquides passant vers 5o et vers 80 degrés dans le vide 

 a été dosé, mais le premier contient encore un peu trop de brome pour 

 répondre à la formule G^H'Br, et le second n'en contient pas assez pour 

 que ce soit l'hexylène bibromé G^H^'Bi^ Quoique je n'aie pas eu assez de 

 bromure d'hexylène monobromé à ma disposition pour isoler complète- 

 ment et prouver de suite l'existence de ces deux corps bromes, je crois 

 néanmoins pouvoir avancer, d'après mes dosages, que dans l'action de la 

 potasse sur le bromure d'hexylène brome G''H"Br.Br% elle enlève tantôt 

 HBr pour former l'hexylène bibromé G^H'^Br', tantôt deux fois HBr pour 

 former le corps G^H'Br, ce que je me propose de confirmer prochai- 

 nement. 



