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)) Le chromate de potasse employé était privé de sulfate et de carbonate 

 de potasse; après avoir constaté sa pureté complète, on le fit cristalliser 

 trois fois. A chaque expérience de solubilité, les dissolutions ont été évapo- 

 rées aubain-marie d'abord, puis le résidu salin, qui chaque fois se trouvait 

 de I à a grammes, était chauffé à 200 degrés. La méthode de contact que 

 j'avais d'abord essayée pour ce corps ne m'a jamais donné que des résultats 

 discordants. Loisqu'iuie grande quantité de cristaux de ce sel est restée 

 pendant deux ou trois heures dans très-peu d'eau, la solution est loin 

 d'être saturée; elle ne l'est même pas après vingt-quatre heures. Aussi ai-je 

 employé poiu* ce sel et les deux autres la méthode de refroidissement 

 ci-dessus décrite. 



» Le sulfate d'ammoniaque a été préparé au laboratoire. Ses dissolutions 

 ont été aussi évaporées d'abord an bain-marie, puis le sel a été desséché à 

 120 degrés. Pour deux températures différentes, les résultats ainsi trouvés 

 ont été vérifiés en analysant les dissolutions par un sel de baryte. 



» On remarquera que le chromate de potasse et le sulfate d'ammoniaque 

 sont isomorphes avec le sulfate de potasse dont Gay-Lussac a déterminé la 

 solubilité; que pour ces trois sels la solubilité croît proportionnellement à 

 la température, et que les droites qui les représentent ne s'éloignent pas 

 beaucoup du parallélisme 



