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» Le mode de formation des diamides décrites jusqu'ici peut s'appliquer 

 de même aux anilines substituées, et de cette manière nous obtenons une 

 nouvelle série de diamides, dans lesquelles l'hydrogène est entièrement 

 substitué par des radicaux d'une composition et d'une atomicité différentes. 



» Les aldéhydes agissent sur l'éthylaniline dans les mêmes circonstances 

 que sur l'aniline et il s'y montre les mêmes phénomènes. On obtient 

 des diamides dans lesquelles 2 équivalents de la base sont soudés ensemble 

 par I équivalent de résidu biatomique des aldéhydes. 



» L'aldéhyde œnanthique agit sur l'éthylaniline d'après l'équation 



et l'on obtient un liquide jaune qiû brunit au-dessus de 100 degrés et qui 

 distille entre 21 5 et 220 degrés. Cette substance est 



l'œiianlhylidène-diéthyl-clipheuamide N^ ( 2G'^W 



{ 2€^H^' 



Elle ne se combine ni avec les acides ni avec les chlorures métalliques. 

 » Le produit de l'action de l'essence d'amandes amères, la 



6ff 



toluène-diéthyl-diphénamide i\^ 2C'W= G"H"N= 



I aG^H»' 



est un liquide dense qui ne distille pas sans décomposition. La solution 

 alcoolique, ajoutée d'acide chlorhydrique, précipite en jaune avec le chlorure 

 platinique; en blanc avec le chlorure mercurique. Le chloroplatinate a la 

 composition 



» Nous avons répété ces expériences avec une aniline substituée qui 

 appartient à une autre série et qui n'a pas été décrite jusqu'à présent. L'iodure 

 d'allyle mélangé à l'aniline s'échauffe après quelques minutes au-dessus de 

 100 degrés, et l'on obtient une masse cristalline qui est l'iodure d'allylani- 

 line formé par l'union directe des matières employées. Ce sel, décomposé 

 par la potasse, donne 



. G' H' 



rallylaniline N €»H»= G'H"J\. 



f H 



