( 66o ) 

 la réduction du sulfate et il faut en chercher h» cause ailleurs. Ce gaz pro- 

 vient de la réduction, par le carbone, du calcaire employé en excès. Le car- 

 bonate de calcium se réduit dans ces conditions, beaucoup plus facilement 

 que lorsqu'il est soumis à l'action delà chaleur, sans addition de carbone, 

 et on obtient de l'oxyde de carbone contenant peu d'acide carbonique. 



» Eu chauffant au rouge vif un mélange de 5o grammes de carbonate 

 de calcium et de 12 grammes de charbon, j'ai obtenu un gaz brûlant avec 

 la flamme caractéristique de l'oxyde de carbone et renfermant en centièmes : 



O-xyde de carbone 87 ,81 



Acide carbonique 12,18 



100,00 



» La réduction du carbonate calcaire par le carbone a lieu à une tem- 

 pérature plus élevée que celle qui provoque dans les mêmes circonstances 

 la décomposition du sulfate de sodium; elle n'arrive donc qu'après cette 

 dernière, c'est-à-dire lorsque la réaction principale est terminée; à ce 

 moment le carbonate de sodium est formé. 



» La réaction traverse donc trois phases : dans les premiers moments, 

 le sulfate de sodium est réduit en sulfure avec dégagement d'acide carbo- 

 nique; puis il y a double décomposition entre le sulfure formé et le car- 

 bonate de calcium; enfin réduction partielle (qui se trouve arrêtée par le 

 refroidissement de la masse), par le carbone, du carbonate de calcium 

 employé en excès. Ces trois phases peuvent être représentées de la manière 

 suivante : 



L 5Na'Sô*+ioG = 5Na'S-f-ioGÔ% 



II. 5Na'S-l-5GaGÔ' = 5ÎNa'€ô' + 5€aS, 



m. 2CaGÔ'+2G=2GaO + 4GÔ, 



et la quantité théorique de carbone monte de 16,8 à 20,2 pour 100 parties 

 de sulfate de sodium. 



I) L'addition d'un excès de calcaire a donc une double utilité : il sert à 

 remplacer celui qui se trouve réduit en oxyde dans le cours de l'opération 

 par l'effet de mélanges imparfaits, et cette addition permet de saisir exacte- 

 ment le moment où la réaction est terminée, puisque le mélange doit être 

 soustrait à l'action de la chaleur du foyer après que le dégagement doxyde 

 de carbone a commencé et avant qu'il soit terminé. » 



