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» La combinaison correspondante diphénylée traitée de la même manière 

 ne donne naissance qu'au produit de substitution mononitré. 



» Sous l'influence d'acide nitrique fumant froid, qui transforme la com- 

 binaison diphénylée en son produit de substitution diniti-ée, la phényltoluyl- 

 amine benzoïlée donne naissance à un produit de substitution nitré, qui, 

 d'après une analyse approximative, renferme 5 atomes de NO". 



» La dinitrophényltoluyibenzoïlamide se dissout dans une solution 

 alcoolique de soude caustique avec une coloration rouge carminé peu 

 intense. Par l'ébullition, la com!)inaison perd son atome de benzoile; les 

 cristaux qui se déposent maintenant, et qui sont faciles à purifier par recris- 

 tallisation dans l'alcool bouillant, ont pour formule : 



( H ) 



» Sous l'influence de corps réducteurs, la dinitropliényltoluylbenzoïl- 

 amide se transforme en belles aiguilles blanches d'une nouvelle base, sur 

 laquelle je reviendrai plus tard lorsque j'aurai pu me procurer une quan- 

 tité plus considéiable de phényltoluyiamine. 



M II paraît inutile de faire remarquer qu'il n'est pas nécessaire de pré- 

 parer le bleu de toluidiae pur pour la production delà phényltoluyiamine. 



» Il suffit de dissoudre de l'acétate ordinaire, cristallisé et séché de rosa- 

 niline dans le double de son poids de toluidine, de faire bouillir le mélange 

 dans un ballon à long col surmonté d'un tube pendant plusieurs heures 

 et de distiller en6n à feu nu la masse devenue bleue. 



» Le produit distillé est traité par l'acide chlorhydrique et par l'eau -, 

 l'aniline, la toluidine elles autres corps basiques accompagnant la phényl- 

 toluyiamine sont tenus en dissolution à l'état de chlorhydrates; la couche 

 huileuse qui se sépare se solidifie ordinairement, et peut être facilement 

 purifiée par redistillation. 



» Les cristaux ainsi obtenus sont recristallisés dans l'alcool. 



» On peut opérer d'une manière exactement analogue pour la prépara- 

 tion de la diphénylamine. 



» Si j'ai attaché peut-être plus d'importance à la diphénylamine et à la 

 phényltoluyiamine qu'elles n'en paraissent mériter au premier abord, cela 

 provient de ce que j'espérais trouver dans leur étude de nouvelles données 

 pouvant servir à l'histoire des matières colorantes remarquables dont ces 

 bases dérivent. 



